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현대 의학의 가능성은 임산부가 임신 과정에 대해 가능한 한 많이 배우고 과정에서 가능한 편차를 배제하며 아기의 발달에 문제가 생길 위험을 결정합니다. 오늘날 임산부는 원하는 경우, 때로는 필요한 경우 다양한 검사를받을 수 있으며 다양한 확률로 태아의 정상적 및 자연적 형성에 대한 위협이 없음을 확인하는 모든 종류의 검사를받을 수 있습니다. 임산부를 검사하는 포괄적 인 방법 중 하나는 소위 태아 검진입니다..

임신 중 두 번째 검사 : 타이밍

CIS의 선별 검사는 비교적 최근에 이루어졌지만 풍부한 정보 내용으로 인해 임신 실습에 적극적으로 사용됩니다. 선별 검사를 통해 임신 중 합병증의 위험 그룹을 결정할 수 있으며 태아의 선천성 병리 발생에 대한 위험 그룹을 식별 할 수 있습니다. 첫 번째 스크리닝 연구는 첫 번째 삼 분기에 수행되고 임신 중 두 번째 스크리닝은 두 번째 삼 분기에 각각 수행됩니다..

전문가들은 첫 검사에서 가장“성공적인”시간을 12 ~ 13 주로 간주하지만이 연구는 임신 11 ~ 14 주 동안 수행 할 수 있습니다. 의사가 임신 16-17 주를 임신에 가장 적합하고 가장 유익하다고 말하지만 임신 중 두 번째 선별 검사 기간은 16 주에서 20 주입니다..

임신 중 두 번째 검사 : 지표

두 번째 검사의 목적은 태아 염색체 이상이 발생할 확률이 매우 높은 임산부들 사이의 위험 그룹을 식별하는 것입니다..

스크리닝은 초음파 일 수있다 (초음파를 사용하여 가능한 태아 이상을 드러냄); 생화학 (혈액 마커 연구); 그리고 결합-초음파 및 생화학 검사로 구성됩니다. 일반적으로 초음파 검사는 임신 2 기 말에 선별 검사의 일환으로 수행되며 실제로 임신 중 2 차 선별 검사는 다양한 지표에 대한 혈액 검사입니다. 임신 두 번째 임신의 선별 전날 초음파 검사 결과도 고려됩니다..

선별 알고리즘은 다음과 같습니다. 헌혈 및 초음파 후 임산부는 설문지를 작성하여 개인 데이터를 표시하며 임신 연령 및 결함 발생 위험을 계산합니다. 임신 연령을 고려하여 분석을 수행 한 후 컴퓨터 프로그램은 수신 된 정보를 처리하여 위험을 계산합니다. 그럼에도 불구하고 얻은 결과조차도 최종 진단으로 간주 될 수 없으며, 그 후에는 위험의 존재 여부를 완전히 식별 할 수 있습니다. 더 자세하고 정확한 정보를 얻으려면 의사가 임산부를 추가 검사에 의뢰하고 유전 학자와 상담해야합니다..

임신 중 두 번째 선별 검사에 대해 구체적으로 말하면 특수 검사에 따른 모체 혈액의 생화학 적 연구입니다. 소위 "트리플 테스트"는 인간 융모 성 생식선 자극 호르몬 (hCG), 알파-페토 프로테인 (AFP), 유리 에스 트리 올과 같은 물질의 혈액 수준 분석입니다. 임신 중 두 번째 검사에도 A 억제에 대한 혈액 검사가 포함 된 경우 검사는 이미“사분면”이라고합니다. 임산부의 혈액에서 이러한 특정 호르몬과 단백질의 농도에 대한 연구를 통해 다운 증후군 (Trisomy 21), Edwards Syndrome (Trisomy 18), 신경관 결함 (척수 관 손상 및 뇌전 증)과 같은 태아 기형 발생 위험에 대해 이야기 할 수 있습니다.

2 차 임신 선별 검사 결과는 태아 발달 및 임신 합병증에 대한 비정상적인 상태의 징후 일 수 있습니다. 예를 들어, 증가 된 hCG 수준은 염색체 병리, 임신 중증의 발병 위험 또는 어머니의 당뇨병 존재 및 다중 임신을 나타낼 수 있습니다. hCG의 감소는 차례로 태반 발달 장애의 징후 일 수 있습니다. AFP의 증가 또는 감소와 모의 혈청에서 A를 억제하면 정상적인 태아 발달 및 선천성 병리의 위반을 나타냅니다-열린 신경관의 결함, 삼 염색체 21 또는 삼 염색체 18의 가능성. 알파-태아 단백질의 급격한 증가는 태아 사망으로 이어질 수. 여성 스테로이드 호르몬 인 프리 에스 트리 올 수준의 변화는 태반 시스템의 기능에 대한 위반 신호일 수 있으며, 그 수가 불충분하면 태아 발달에 대한 위반 가능성이 있음을 나타냅니다.

임신 중 두 번째 검사 결과가 바람직하지 않은 것으로 여겨지더라도 절망하지 말고 즉시 경보를 울려서는 안됩니다. 이는 이상 징후의 가능성 만 나타내지 만 최종 진단은 아닙니다. 하나 이상의 선별 지표가 정상이 아닌 경우 추가 종합 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 또한 검사 결과를 변경하는 특정 요인이 선별 검사의 매개 변수에 영향을 줄 수 있습니다. 이것은 체외 수정, 임신 체중, 당뇨병 및 어머니의 다른 질병, 나쁜 습관, 예를 들어 임신 중 흡연. 다태 임신에서는 선별 검사의 일환으로 생화학 적 혈액 검사를 수행하는 것이 바람직하지 않습니다.이 경우 지표가 과대 평가되어 위험 정확도를 계산하기가 매우 어렵습니다..

임신 2 기 선별 검사 방법과 이유

2 개월의 선별 검사는 초음파 및 혈액 검사를 포함한 임산부의 표준 연구입니다. 얻은 데이터를 기반으로 의사는 여성과 태아의 건강 상태에 대한 결론을 도출하고 추가 임신 과정을 예측합니다. 책임있는 절차가 임산부를 두려워하지 않기 위해서는 의사가 어떤 지표를 연구하고 어떤 결과를 기대할 수 있는지 알아야합니다..

목표 및 표시

두 번째 삼 분기에 선별의 주요 목표는 다양한 기형을 식별하고 병리의 위험 수준을 설정하는 것입니다. 이 연구는 첫 검진 동안 의사가 얻은 데이터를 확인하거나 반박하도록 설계되었습니다. 이 절차는 모든 여성이 아니라 위험에 처한 사람들에게만 처방됩니다.

따라서 두 번째 선별 검사의 적응증은 임신 첫 임신에 실패한 여성, 이전 임신 실패 (유산, 퇴색, 사산), 미래 부모의 나이가 35 세 이상이고 유전이 좋지 않은 바이러스 성 질병입니다. 검사는 알코올 중독과 약물 중독으로 고통받는 어려운 조건에서 일하는 여성, 임신 초기에 불법 약물 (예 : 수면제 또는 항생제)을 복용 한 여성에게도 필요합니다. 또한 2 명의 삼 분기에 대한 선별 검사는 친척으로부터 아이를 기대하는 여성에게 필수적입니다 (이 경우 병리학 적 편차가 발생할 위험이 매우 높음).

합병증없이 임신이 정상적으로 진행되면 두 번째 검사가 필요하지 않습니다. 그러나 여자 자신이 아이의 상태를 확인하고 싶다면 완료 할 수 있습니다.

날짜

가장 정확한 결과를 얻으려면 2 개월의 선별 검사에 적합한 날짜를 선택하는 것이 중요합니다. 일반적으로 16 주 전, 20 주 전까지 이루어집니다. 최적은 17 주입니다. 현재, 당신은 이미 아이를 자세하게보고 그의 상태를 객관적으로 평가할 수 있습니다. 또한이 기간 동안 초음파 검사와 혈액 검사에서 편차가 의심되는 경우 유전 학자와 다른 전문가가 추가 검사를받을 수 있습니다..

절차

제 2 스크리닝은 초음파 및 혈액 생화학을 포함한다. 두 절차는 보통 하루 동안 예정되어 있습니다. 초음파는 경복 부로 수행됩니다. 즉, 센서가 복부를 따라 움직입니다. 의사는 다음 매개 변수를 검사하고 분석합니다.

  • 아이의 얼굴 구조-입, 코, 눈, 귀; 태아 측정법 (태아 크기);
  • 내부 장기 (폐, 뇌, 심장, 내장, 위, 신장, 방광) 및 척추의 구조 및 성숙도;
  • 손과 발의 손가락 수; 태반의 두께와 성숙도, 양수 체적.

또한이 연구에서 거의 100 % 정확도로 아기의 성별을 알 수 있습니다. 17 주 동안, 주요 성적 특성은 이미 초음파 기계의 모니터에서 분명하게 보입니다..

정맥혈은 hCG, 유리 에스 트리 올 및 알파-페토 프로테인의 함량에 의해 평가됩니다. 초음파의 결과와 함께 얻은 데이터는 아동 발달의 완전한 그림을 작성하는 데 도움이됩니다..

학습 준비

두 번째 임신 선별 검사를위한 특별한 준비가 필요하지 않습니다.

  • 공복에 평소처럼 혈액이 기증됩니다. 6-8 시간 이내에 음식을 섭취하면 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다..
  • 기부 4 시간 전에 깨끗한 물만 마실 수 있습니다.
  • 이브에는 달콤하고 기름기 많은 밀가루를 거부하는 것이 좋습니다.
  • 혈액 검사 전에 알레르겐 제품-감귤류 과일, 딸기, 초콜릿에 관여하지 않는 것이 좋습니다..

아침 식사 시간을 크게 지연시키지 않도록 아침 일찍 분석하는 것이 이상적입니다. 그렇지 않으면 여자가 현기증을 느끼고 구역질이 생겨 미래의 어머니의 건강이 아기의 상태에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

초음파는 하루 중 언제든지 수행 할 수 있습니다. 방광과 내장의 충만은 표시된 이미지의 품질에 영향을 미치지 않으며 자궁 상태의 평가를 방해하지 않습니다.

두 번째 상영 전에 요구되는 유일한 진지한 준비는 도덕입니다. 긍정적 인 결과에 맞추고 나쁜 것에 대해 생각하지 않는 것이 매우 중요합니다. 이것은 첫 임신에 대한 연구에서 편차가 의심되는 경우에 특히 그렇습니다..

2 학기 선별 률

초음파 및 혈액 검사 결과를 올바르게 해독하려면 2 개월의 선별 기준을 알아야합니다..

초음파는 다음 옵션을 보여줍니다.

임신-16 주

태아의 무게는 100g이고 태아의 길이는 11.6cm이고 복부의 둘레는 88 ~ 116mm입니다. 머리 둘레-112 ~ 136 mm. 전두 후 크기 (LZR)-41 ~ 49 mm. 이중 크기-31 ~ 37mm. 다리 뼈의 길이는 15 ~ 21mm입니다. 대퇴골의 길이는 17 ~ 23mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 12 ~ 18mm입니다. 상완골의 길이는 15 ~ 21mm입니다. 양수 지수 73–201.

17 주

태아의 무게는 140g이고 태아의 길이는 13cm이며 복부의 둘레는 93에서 131mm입니다. 머리 둘레-121 ~ 149mm. 전두 후두 크기 (LZR)-46 ~ 54mm. 쌍수 크기-34에서 42mm. 다리 뼈의 길이는 17 ~ 25mm입니다. 대퇴골의 길이는 20 ~ 28 mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 15 ~ 21mm입니다. 상완골의 길이는 17 ~ 25mm입니다. 양수 지수-77–211.

18 주

태아의 무게는 190g이고 태아의 길이는 14.2cm이고 복부 둘레는 104에서 144mm입니다. 머리 둘레-141 ~ 161 mm. 전두 후 크기 (LZR)-49 ~ 59mm. 이중 크기-37에서 47 mm. 다리 뼈의 길이는 20 ~ 28mm입니다. 대퇴골의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 17 ~ 23mm입니다. 상완골의 길이는 20 ~ 28mm입니다. 양수 지수-80–220.

19 주

태아의 무게는 240g이고 태아의 길이는 15.3cm이며 복부의 둘레는 114mm에서 154mm입니다. 머리 둘레-142 ~ 174mm. 전두 후 크기 (LZR)-53 ~ 63mm. Biparietal 크기-41 ~ 49mm. 다리 뼈의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 대퇴골의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 20 ~ 26mm입니다. 상완골의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 양수 지수-83–225.

20 주

태아의 무게는 300g이고, 태아의 길이는 16.4cm이며, 복부의 둘레는 124 ~ 164mm입니다. 머리 둘레-154 ~ 186mm. 전두 후 크기 (LZR)-56 ~ 68mm. 이중 크기-43 ~ 53mm. 다리 뼈의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 대퇴골의 길이는 29 ~ 37mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 22 ~ 29mm입니다. 상완골의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 양수 지수-86–230.

혈액 검사

혈액 검사는 호르몬 hCG, estriol (ES) 및 alpha-fetoprotein (AFP)의 함량을 결정합니다. 혈액 조성 검사의 2 차 임신기에 대한 선별 기준은 다음과 같습니다. HCG-임신 15-25 주에 10,000에서 35,000 단위.

  • 16 주차-4.9-22.75 nmol / l,
  • 17 주차-5.25-23.1 nmol / l,
  • 18 주차-5.6–29.75 nmol / L,
  • 19 주차-6.65–38.5 nmol / L,
  • 20 주차-7.35–45.5 nmol / l.
  • 16 주차-34.4 IU / ml,
  • 17 주차-39.0 IU / ml,
  • 18 주차-44.2 IU / ml,
  • 19 주차-50.2 IU / ml,
  • 20 주-57.0 IU / ml.

2 기 선별 검사의 편차는 아동의 유전 적 이상이 있음을 나타낼 수 있습니다. 하나 이상의 편차가 발생할 위험의 정도는 MoM (마커 결과의 평균값에 대한 다중성)을 기반으로 계산됩니다. MoM의 하한은 0.5, 상한-2.5입니다. 최적의 결과입니다 1.

규범은 이상 1-380의 위험으로 간주됩니다. 그러나 두 번째 숫자가 적 으면 아이가 건강에 해로 태어날 가능성이 있습니다.

편차

2 기 선별 검사는 다운 증후군, 에드워즈 증후군 및 신경관 결함과 같은 발달 이상을 나타냅니다. 다운 증후군은 높은 hCG와 낮은 수준의 EZ 및 AFP에서 가능합니다. 에드워즈 증후군-연구 된 모든 호르몬 함량이 낮습니다. 신경관 결함-높은 AFP 및 EZ 및 정상적인 hCG.

실망스러운 결과 (1 ~ 250 또는 1 ~ 360의 편차가 발생할 위험이 있음)를 받으면 주요 산부인과 의사와상의해야합니다. 1 ~ 100의 질병 위험이있는 경우보다 정확한 결과를 제공하는 침습적 진단 방법이 필요합니다. 의사가 치료할 수없고 되돌릴 수없는 의심되는 진단에 대한 확인을 발견 한 경우, 여성에게 인공적인 임신 종료가 제공됩니다. 최종 결정은 그녀에게 달려 있습니다..

거짓 결과

두 가지 선별 검사의 실망스러운 결과가 항상 절대적으로 정확한 진단은 아닙니다. 때로는 연구 결과가 잘못되었습니다. 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 따라서 임신이 여러 개인 경우 결과가 잘못 될 수 있습니다. 초기에 잘못 설정된 임신 연령으로 인해 오류가 발생할 수 있습니다. 임산부가 당뇨병을 앓고 있거나 과체중이거나 반대로 저체중이면 초음파와 혈액 검사에서 잘못된 결과를 나타낼 수도 있습니다. 또한 IVF 후 임신 중에 종종 잘못된 결과가 나타납니다..

2 학기의 선별 검사, 타이밍, 결과의 규범 및 기타 중요한 측면을 알면이 절차는 당신을 두려워하지 않습니다. 가장 중요한 것은 정신적으로 시험을 준비하고 성공적인 결과를 위해 자신을 설정하는 것입니다.

임신 중 두 번째 검사 : 언제 그리고 왜 수행?

함유량

아기가 태어날 때까지 기다리는 것은 즐거운 일일뿐만 아니라 태어나지 않은 아기의 건강에 대한 끊임없는 걱정입니다. 산전 진료소에 등록한 후 임산부는 일련의 연구를 거쳐 필요한 일련의 검사를 통과합니다. 임신 초기에 검사 한 후에는 진정하고 긴장을 풀 수있는 것 같습니다. 그러나 앞으로 시험을 치르고 초음파 검사를 받아야합니다. 우리는 임신 중 두 번째 검사, 즉 임신 16-22 주에 두 번째 검사를 보여주는시기, 놓쳐서는 안되는 이유 및 두 번째 검사에 대해 이야기합니다..

임신 중 몇 주에 2 회의 검진을 받습니까??

현재까지 보건부는 3 개의 표준 태아 검진을 확립했으며 이는 모든 임산부에게 권장됩니다. 검사주는 배란이나 임신 날짜가 아니라 마지막 월경부터 계산됩니다..

아시다시피, 첫 번째 태아 검진은 임신 11-13 주에 수행됩니다. 주요 임무는 태아 형성의 정확성을 평가하고 선천성 병리의 위험 정도를 확인하는 것입니다. 임신 중에 두 번째 검사를 할 때?

임신 중에는 두 번째 임신이 시작된 후 나중에 두 번째 검사가 수행됩니다. 우선, 그것은 첫 번째 태아 검진 결과를 확인하거나 거부하는 것을 목표로합니다. 검사하는 동안 의사는 염색체 돌연변이의 위험을 지정하고 신경계의 구조에 이상이 생길 가능성을 평가하며 자궁, 태반 및 양수의 상태를 봅니다..

임신 중 2 회의 검사 기간은 임신 16 주에서 22 주입니다. 임신 중 두 번째 검사를 할 때 의사의 권고에 따라 다릅니다.

이 경우 16 ~ 18 주 기간은 생화학 적 혈액 검사를위한 최적의 기간으로 간주되며 1 검사 결과에 따른 편차가없는 초음파 검사는 19 ~ 22 일 다소 후에 수행 할 수 있습니다.

임신 중 몇 주 2 검사는 초음파 검사로 끝나는가? 임신 24 주까지 초음파 검사를받을 수는 있지만 이전에 언급 한 기간 내에 유지하는 것이 여전히 바람직합니다. 2 차 심사 : 주요 권장 사항에 따라 마감일을 유지하는 것이 좋습니다. 두 번째 선별 검사를위한 최적의 시간은 19 주에서 22 주입니다..

임신 중 2 개의 선별 검사는 무엇을 보여줍니까? 2017 년, 타슈켄트의 공화당 어머니 및 아동 선별 센터 과학자 그룹은 임신 초기에 기형 진단의 정확성을 평가하기위한 연구를 수행했습니다. 임산부는 26,404 명이며 임신 연령은 11 주에서 20 주 사이입니다. 결과적으로 중추 신경계의 기형이 가장 자주 발견됩니다. 또한 77.39 %의 사례에서 두 번째 임신기에 진단되었습니다..

임신 중 두 번째 검사 : 타이밍 및 쇼

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독자 여러분 안녕하세요! 오늘 우리는 한편으로는 미래의 어머니가 우리에게 다음 번 아기와의 만남을 기대하면서 실제로 배에서 나비를 느끼게하는 것에 대해 이야기 할 것이며, 다른 한편으로는 흥분으로부터 자신을위한 장소를 찾을 수 없습니다. 그리고 다시 한 번 생각을 털어 놓으십시오.“그에게 무슨 문제가 있다면?”

무슨 말인지 알아? 물론 새로운 종합 시험에 대해서는 이미 두 번째 삼 분기에 해당합니다. 그의 이름은 임신 중 두 번째 검사입니다. 날짜, 규범 지표 및 규범과의 편차는 대부분의 여성이 관심을 갖는 주요 문제입니다. 우리는 그들에 대해 이야기 할 것입니다.

2. 두 번째 상영은 무엇입니까?

두 번째 임신 또는 두 번째 임신의 선별은 진단 연구이며, 그 목적은 태아의 병리 발생 위험을 확인하는 것입니다..

전통적으로 고급 초음파 및 생화학 적 혈액 검사가 포함됩니다. 흥미롭게도, 후자는 연구 된 단백질과 호르몬의 수에서 트리플이라고 불립니다..

무엇이 포함되어 있습니까? 레벨 테스트 :

  1. HCG;
  2. 유리 에스 트리 올;
  3. 알파 태아 단백질.

그들 모두는 태아의 상태를 평가하고 간, 장, 신장, 부신 기능 부전, 신경관 및 척추 결손, ichthyosis 및 Smith-Lemli-Opitz 증후군의 결함을 확인하고 어머니 자신의 임신과 당뇨병을 감지 할 수 있습니다.

2. 두 번째 상영시기와 대상

얼마나 시간이 걸려요? 모호하게 대답하기가 어렵습니다. 사실 일부 전문가들은 연구 자료가 16 주에서 6 주까지 엄격하게 취해진 경우 동일한 생화학 검사 또는 혈액 검사 결과가 가능한 한 정확하게 고려된다는 사실에 초점을 두어 16-20 주에 두 번째 검사를 받도록 권고합니다. 18 주째되는 날. 다른 사람들은 22-24 주까지 기다릴 수 있다고 주장합니다..

그렇다면 두 번째 상영은 실제로 언제 이루어 집니까? 임신을 관찰하는 의사 만 대답 할 수있는 자연스러운 질문입니다. 이전의 선별 검사 결과 만 보았 기 때문에 각 개별 검사에서 선별 검사를 수행하는 것이 가장 좋은시기를 결정합니다. 또는 일반적으로 포기하는 것이 좋습니다. 결국, 그러한 연구는 필수 절차가 아니며 위험에 처한 여성에게만 나타납니다. 누군지 맞춰봐?

  • 35 세 이상의 여성;
  • 이전 임신, 유산의 중단 또는 합병증의 위험이 있거나 그럴 위험이있는 사람들;
  • 초기 단계에서 급성 세균성 또는 전염병을 앓고 결과 임신 중에 금기 된 약을 복용 한 사람들;
  • 선천성 기형이있는 유전병 또는 가족 구성원이있는 어린이;
  • 2 분기에 종양 진단을받은 사람들;
  • 이전 선별 검사에서 기형 발생 위험이 더 큰 것으로 밝혀진 사람들.

그들과 함께, 그들은 자녀의 아버지가 혈액 친척이라면 두 번째 검사를 위해 미래의 여성을 초청 할 것입니다. 모든 나머지는 태아의 전반적인 상태를 평가하기 위해 두 번째 초음파에 대한 추천 만 제공되며, 일반적으로 임신 22-24 주에 수행됩니다. 그들이 또 다른 선별 검사를 받고 다시 한번 위험이 없는지 확인하더라도 거부하지는 않을 것입니다.

3. 두 번째 상영 준비 방법

미래의 어머니를위한이 시점에서 좋은 소식은 확장 된 초음파를 철저히 준비 할 필요가 없다는 것입니다..

즉, 수술 직전에 물을 마신 후 방광을 채우고 물러나지 만 전문가에게 일종의 시야 창을 제공하는 것은 더 이상 필요하지 않습니다. 양수는이 기능을 수행합니다..

불행히도이 뉴스는 생화학 검사에는 적용되지 않습니다. 이전과 마찬가지로 특별한식이 요법이 중요하므로 가장 정확한 결과를 얻을 수 있습니다..

무엇을 제외해야합니까? 알레르겐과 정크 푸드, 즉 :

  • 코코아;
  • 초콜릿;
  • 감귤류;
  • 해물;
  • 지나치게 기름진;
  • 구운.

그러나 여기서 중요한 것은 화 내지 않아야합니다. 생화학 검사 하루 전에 견뎌야합니다. 직접 구현 한 날에는 공복으로 실험실에 와야합니다. 그들은 어떻게 시험을합니까? 정맥의 정상적인 혈액 검사처럼.

4. 두 번째 검사에서 규범 지표

이 연구 결과가 어떻게 생각하십니까? 사실, 태아의 대략적인 무게와 발달의 역학.

얻은 결과에 따라 전문가는 다음을 판단 할 수 있습니다.

  1. 태아의 구조 (팔, 다리, 손가락, 척추 등이 있음);
  2. 내부 장기의 상태 (뇌, 심장, 신장, 위, 간 등);
  3. 태아 매개 변수;
  4. 태반과 자궁 경부의 상태;
  5. 양수의 양과 질;
  6. 미래의 아기의 분야.

완료되면, 그는받은 데이터에 대한 의견을 발표합니다. 그것들을 규범과 비교하여 미래의 아기의 건강에 대해 이야기 할 수 있습니다. 편의를 위해 테이블 ​​형식으로 디자인했습니다.




매개 변수와 나이17 주18 주19 주
무게115-160 gr.160-215 gr.215-270 gr.
성장 (평균)170-210 mm200-220mm220-240mm
Bdr 헤드29-43mm32-48mm36-52mm
LZR 헤드38-58 mm43 ~ 64mm48-70 mm
태아 머리의 평균 크기34-50mm38-55 mm42-60 mm
MRM-소뇌14-18mm15-19mm16-20 mm
심장 직경 (중간)13-19mm15-20 mm15-21 mm
복부 직경 (중)28-45 mm31-49mm35-53mm
상완골16-27mm19-31 mm21-34mm
대퇴골16-28 mm18-32 mm21-35 mm

이상적으로 자궁 경부의 길이는 3.6-4.0 cm를 넘지 않아야하며 양수의 양은 1 ~ 1.5 리터이어야합니다. 또한, 0.5 l 미만이면 저수 진단 및 2 l 이상인 경우-polyhydramnios. 태반의 성숙도는 일반적으로 0입니다..

생화학 분석의 디코딩은 다음과 같아야합니다.




호르몬17 주18 주19 주
HCG3.33-42.8 ng / ml3.84-33.3 ng / ml중앙값 6.76 ng / ml
E3 또는 유리 에스 트리 올1.17-5.52 nmol / L2.43-11.21 nmol / L2.43-11.21 nmol / L
AFP (알파-페토 프로테인)15-95 IU / ml15-95 IU / ml15-95 IU / ml

5. 표준에서 두려워하거나 어긋나는 것

주 산기 검진 결과, 연령, 체중 및 여성이 거주하는 지역을 기반으로 의사는 MoM의 가치를 계산합니다. 이상적으로는 0.5-2.5 사이에서 변동해야합니다. 그녀가 이것을 넘어 서면 유전학은 추가 상담 없이는 할 수 없습니다..

이와 함께 결론은 일반화 된 위험 요소를 나타냅니다. 분수의 형태로 특징적인 철자로 인식 할 수 있습니다. 일반적으로 1 : 380 미만이어야합니다 (예 : 1 : 500, 1 : 700, 1 : 1000)..

높은 계수 (최대 1 : 360)는 다운 증후군, Edward, Patau 또는 신경관 결함이 있음을 나타낼 수 있습니다..

생화학 검사에 관해서는 다음과 같습니다.

  • 높은 수준의 hCG에서 다운 증후군이 의심되고 낮은-Edwards 증후군.
  • 큰 태아 또는 간 질환은 높은 유리 에스 트리 올 및 다운 증후군, 뇌전 증, 자궁 내 감염, 조산의 위험, 태반 기능 부전으로 의심됩니다..
  • 높은 알파-태아 단백질, 메켈 증후군, 제대 탈장, 신경관 발달의 병리가 의심되고, 낮은 수준에서는 다운 증후군, 태아 성장 지연 또는 사망.

6. 나쁜 결과 :해야 할 일


어떤 경우에도 당황하지 마십시오. 무엇이든 그들에게 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 두 번째 선별 검사가 몇 주 동안 이루어졌으며 임신 연령이 올바르게 계산되었는지 여부입니다. 그리고 아무도 위양성 결과를 취소하지 않았습니다..

언제 발생합니까? 언제:

  • 다태 임신;
  • IVF 절차, 덕분에 아이를 임신 할 수있었습니다.
  • 여성의 당뇨병 존재;
  • 체중 문제의 존재 (일반적으로 큰 지표가있는 경우 과대 평가되고 불충분-과소 평가됨).

2 기 선별 검사에 대한 자세한 내용은이 비디오에서 확인할 수 있습니다.

그리고 두 번째 삼 분기에 초음파가 어떻게 수행되는지 확인하십시오.

사랑스러운 여자들! 결국, 두 번째 검사는 진단을 암시하지 않으며 태아의 추가 발달을 예측할 수있는 위험을 나타냅니다..

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임신 중 CTG가 수행되는 방법과이 분석이 보여주는 것

안녕하세요 독자 여러분! 임신은 질병이 아니라 일시적이고 무지개 빛깔의 상태입니다....

리아 무식

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임신 2 기 상영 :해야 할 때와 규범?

임신 중 스크리닝이라는 개념은 태아 기형을 탐지하기위한 일련의 연구를 말합니다. 2 선별 검사에는 혈액의 초음파 및 생화학 분석이 포함됩니다. 혈액 검사가 조기에 수행되고 예정되지 않은 경우 초음파 검사 만 수행됩니다..

왜 2 회의 심사가 필요한가요?

두 번째 선별 검사는 선택 사항이지만 설문 조사에서 얻은 정보는 매우 중요합니다. 이를 바탕으로 아동의 완전한 발달에 관한 결론이 도출됩니다. 연구 지표가 부정적이라면 산부인과 전문의는 자궁 내 치료, 추가 검사 또는 조산을 유발할 수 있습니다. 이 기간 동안 부모는 잠재적으로 아픈 아이를 떠날 것인지 임신을 끝내야 하는지를 스스로 책임감있게 결정합니다..

2 번의 상영시기와 방법

일반적으로 임신 18 주에서 20 주 사이에 2 회의 검사가 수행됩니다. 이 기간은 태아 연구에 가장 편리하며 필요한 경우 임신을 끝내기에는 너무 늦지 않습니다. 정확한 검사 기간은 개별적으로 결정되며 임산부의 건강 상태와 첫 번째 선별 지표에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 초음파 만 사용하는 것이 좋습니다.

생화학 분석은 16 주에서 18 주 사이가 가장 좋습니다. 이 기간 동안 결과가 가장 유익 할 것입니다. 이 시간을 놓치지 않는 것이 중요합니다. 임산부의 혈액 성분이 매우 빠르게 변합니다..

초음파의 최적 기간은 19-24 주입니다. 일반적으로 필요한 경우 22-24 주 동안 재 스캔을 지정하기 위해 19-22 주 동안 처방됩니다..

초음파 검사에서 복벽을 통해 특수 센서를 사용하여 정보를 읽습니다. 여자는 소파에 누워있다. 환자는 결과를 즉시받습니다. 연구하는 동안 자궁에서 아기의 사진과 비디오를 찍을 수 있습니다..
생화학 연구의 경우 정맥에서 혈액을 채취합니다. 결과는 2 주 안에 준비됩니다..

선별 검사 필요

임산부가 위험하지 않거나 임신 중에 합병증이 없거나 첫 번째 선별 검사에서 긍정적 인 결과를 얻은 경우 초음파 검사 만받을 수 있습니다. 그러나 임산부가 여전히 2 번의 검진을 원한다면 거절 할 수 없습니다.

필수, 2 상영 :

  • 35 세 이상의 여성;
  • 유전력이 약한 임산부;
  • 임신 초기에 바이러스 성 또는 전염병을 앓고있는 소녀;
  • 임산부는 친척과 결혼했다.
  • 마약과 알코올을 학대하는 임산부. 강력한 약물 복용뿐만 아니라;
  • 유해한 근무 조건을 가진 여성;
  • 낙태가있는 소녀;
  • 이전 임신을했거나 유산을 겪은 여성;
  • 첫 검진 결과가 좋지 않은 엄마의 경우;

시험 준비 방법

하루 정도는 해산물, 과자, 매운 음식, 튀긴 음식을 버려야합니다. 이 모든 것이 혈액의 구성에 영향을 미치고 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 혈액 샘플링 5-6 시간 전에 전혀 먹지 않는 것이 좋습니다. 여전히 물을 마실 수 있지만 분석하기 전에 30-40 분 이내에.
초음파 검사를 수행하기 전에 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 방광과 내장은 비울 수 없으며 이는 검사 결과에 영향을 미치지 않습니다. 기저귀, 수건 및 신발 덮개를 가지고 다니는 것이 좋습니다. 모든 진료소에서 이용할 수있는 것은 아닙니다.

혈액 화학

생화학 적 혈액 검사에는 혈액에서 3 가지 원소의 함량을 확인하는 것이 포함됩니다.

  • HCG (인간 융모 성 성선 자극 호르몬)-임신 후 생성되는 호르몬;
  • AFP (alpha-fetoprotein)-배와 위장관에서 생성 된 단백질;
  • EZ (free estriol)-부신과 태아 간에서 생성되는 호르몬;

금지 A는 측정 할 수 있지만 이에 대한 증거가있는 경우에만 가능합니다..

결과는 몇 주 동안 준비됩니다. 다양한 디지털 데이터의 보고서입니다. 표준에서 이러한 데이터의 편차에 따라 의사는 태아에서 어떤 질병이 발생할 가능성이 가장 높은지 결정합니다..

그들이 2 상영을 보는 것

초음파 검사는 경미한 신체적 결함과 심각한 발달 이상을 모두 감지 할 수 있습니다. 이 절차에서는 다음과 같은 지표를 검사합니다.

  • 배아 심박수;
  • 가슴 둘레, 복부, 머리. 이 지표는 임신 기간, 뇌 형성의 정확성, 아기 발달의 가능한 편차를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
  • 아동의 체중과 키;
  • 배아 수;
  • 태반의 성숙도, 두께, 표시;
  • 태아의 내부 장기의 기능, 그들의 형성의 정확성 평가;
  • 안면 뼈, 가슴 및 척추의 발달;
  • 어린이의 얼굴 특징 형성의 정확성 (궤도 상태, 구순 구개열 또는 구개열 구개 형성);
  • 다한증 또는 올리고 히드로 암증 (둘 다 감염과 같은 문제를 나타낼 수 있음);
  • 팔다리, 손가락 및 발가락의 수;
  • 자궁의 상태 (자궁경은 검사되고, 토 누스의 존재가 결정됩니다);
  • 아동 성별.

검사하는 동안 배아에서 발견 될 수있는 질병.

두 번째 선별 검사 동안, 초기 검사 중에 나타나지 않은 태아 발달의 이상이 감지 될 수 있습니다. 또한 태아의 발달에서 신체적, 정신적, 유전 적 이상에 대한 의심을 확인하거나 없애기 위해. 후자는 다음을 포함합니다 :

다운 증후군. 그것은 혈액 생화학 분석 (낮은 수준의 에스 트리 올과 AFP, 높은 hCG가있을 것입니다)과 초음파 (코 뼈의 단축 및 칼라 영역의 두껍게 경고해야 함)를 통해 감지 될 수 있습니다.

신경관 결손은 초음파에 의해 잘 정의되고 AFP 수준의 증가 및 때때로 에스 트리 올의 감소를 특징으로한다;

초음파 검사에서 에드워즈 증후군은 장기의 기능 장애, 두개골의 구조적 특징에 의해 드러납니다. 혈액 검사 결과에서 단백질, 에스 트리 올 및 hCG 감소.

잘못된 임신 선별 검사 결과가 가능한 이유.

두 번째 스크리닝은 높은 신뢰성 (60-90 %)을 특징으로합니다. 그러나 잘못된 결과도 발생합니다. 각 사람의 몸은 개인이며 누군가에게 hCG, AFP 등의 일반적으로 인정되는 규범과의 편차는 개발 문제에 대해 이야기하지 않습니다. 일반적으로 의사는 단순히 편차가있는 아기를 가질 위험이 몇 퍼센트인지에 대한 데이터를 제공합니다..

다음과 같은 상황 :

  • 임산부의 비만;
  • 당뇨병;
  • 다태 임신;
  • IVF가 생각했을 때.

임산부에게 유용한 정보. 상영

다운 증후군, 에드워즈 증후군 및 심한 기형과 같은 병리를 가진 어린이를 낳을 위험이 임신 초기에 발견되는 많은 연구가 있습니다. 태아 검진에 관한 것입니다.

뭐야?

검사 된 모든 임산부 중에서 결과가 표준과 크게 다른 여성 그룹이 확인되었습니다. 이것은 태아가 다른 병리보다 병리 또는 결손을 가질 가능성이 높다는 것을 암시합니다. 태아 선별 검사-태아의 발달 이상 또는 심한 기형을 식별하기위한 일련의 연구.

이 복합 단지에는 다음이 포함됩니다.

생화학 적 검사-다운 증후군, 에드워즈 및 신경관의 기형과 같은 특정 병리에 따라 변화하는 특정 물질 ( "마커")의 혈액에 존재하는지 확인할 수있는 혈액 검사. 생화학 적 스크리닝만으로는 가능성을 확인하는 것이지만 진단은 아닙니다. 따라서 추가 연구가 진행되고 있습니다.

초음파 검사 (초음파)-임신의 매 3 개월마다 수행되며 어린이의 해부학 적 결함과 발달 이상을 대부분 확인할 수 있습니다. 태아 검진은 여러 단계로 구성되며, 각 단계는 아동 발달 및 가능한 문제에 대한 정보를 제공하므로 중요합니다..

태어나지 않은 아이의 병리학 발달 위험 요소 :

-35 세 이상의 여성 연령;

-임신 초기에 적어도 두 번의 자연 유산이 있음;

-임신 전 또는 임신 초기에 수많은 약리학 적 제제의 사용;

-미래의 어머니가 전염 한 박테리아 및 바이러스 감염;

-유 전적으로 확인 된 다운 증후군, 다른 염색체 질환, 선천성 기형이있는 어린이 가족의 존재;

-염색체 이상의 가족 운송;

-직계 가족의 유전병;

-임신 전 배우자 중 하나에 방사선 노출 또는 기타 유해한 영향.

첫 임신 시험

"이중 테스트"

임신 10 주에서 14 주째에 보냅니다 (최적의 시간은 11 주에서 13 주입니다)

-주요 매개 변수가 측정되는 초음파 검사 : 미골-정수리 크기 (KTP) 및 칼라 공간 두께 (TBP). 3mm보다 큰 TBP는 태아 발달 장애 가능성을 나타낼 수 있습니다. 확인 (또는 거부)에는 추가 조사가 필요합니다. 태아의 CTE가 45.85 mm 이상인 경우에만 선별 검사가 유익합니다..

-생화학 검사 :

-hCG 혈액 검사

얻은 지표가 생화학 결과를 유익하지 않게 만드는 요인, 예를 들어보다 정확한 임신 연령 (11-13 주에 해당하지 않음), 다중 임신, 임신 발달 문제 (예 : 중지)를 확인할 수 있기 때문에 초음파 검사로 검사를 시작해야합니다.. 초음파 검사 중에 얻은 데이터는 임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기에 위험을 계산하는 데 사용됩니다..

초음파 결과가 수행에 필요한 날짜와 일치하면 생화학 검사 (혈액 기부)를 수행 할 수 있습니다. 이것에 대한 최적의 용어는 11-13 주 초음파와 동일합니다. 지금은 건강을 유지하는 것이 중요합니다. 초음파 검사와 생화학의 차이는 최대 3 일이어야합니다.

생화학 선별 연구?

-인간 융모막 호르몬 (hCG)의 무료 소단위

-PAPP-A-임신 관련 단백질 A 단백질.

hCG 호르몬은 배아의 껍질 세포 (코리 온)에 의해 생성됩니다. hCG 분석 덕분에 임신은 수정 후 6-10 일에 이미 결정될 수 있습니다. 첫 삼 분기 에이 호르몬의 수치가 상승하고 10-12 주까지 최대치에 도달합니다. 또한 임신 후반기에 점차 감소하고 일정하게 유지됩니다..

hCG 호르몬은 두 가지 단위 (알파와 베타)로 구성됩니다. 이 중 진단에 사용되는 고유 베타.

베타 -hCG 수준이 증가하면 다음을 나타낼 수 있습니다.

-다중 임신 (과일 수에 비례하여 hCG 규범이 증가);

-다운 증후군 및 기타 병리;

-임산부의 당뇨병;

-잘못된 임신.

베타 -hCG 수준이 낮아지면 다음을 나타낼 수 있습니다.

-자궁외 임신의 존재;

-비 발달 임신 또는 자연 유산의 위협;

-미래의 아기 발달 지연;

-태아 사망 (임신의 두 번째 또는 세 번째 삼 분기).

혈액 혈청 HCG 규범

임신 중 hCG의 수준 Norma hCG, 꿀 / ml

1-2 주 25-300

2-3 주차 1500-5000

3-4 주 10,000-30,000

4-5 주 20,000-100,000

5-6 주 50,000-200,000

6-7 주 50,000-200,000

7-8 주 20,000-200,000

8-9 주 20,000-100,000

9-10 주 20,000-95,000

11-12 주 20,000-90,000

13-14 주차 15000-60000

15 ~ 25 주 10000-35000

26-37 주 10000-60000

PAPP-A (PAPP-A)는 모체의 면역 반응을 조절하는 단백질이며 태반의 기능을 보장하는 요소 중 하나입니다. 임신 첫 삼 분기에 분석이 수행됩니다..

PAPP-A 수준의 감소는 다음과 같은 확률을 나타냅니다.

-태아의 염색체 이상;

-다운 증후군, Edwards, Corneli de Lange;

-유산 또는 임신 종료의 위협.

혈액 혈청에서의 RARR-A 규범

임신 주간 규범 PAPP-A, 꿀 / ml

8 ~ 9 주 0.17-1.54

9-10 주차 0.32- 2.42

10-11 주차 0.46- 3.73

11-12 주 0.7-4.76

12 ~ 13 주 1,03 ~ 6,01

13-14 주 1.47-8.54

MoM-위험 지표를 계산하기 위해 얻은 특정 데이터가 아니라 소위 MoM이 사용됩니다. 이는 임신 연령의 평균값 (중앙값)에서 태아 선별 검사의 특정 지표 값의 편차 정도를 나타내는 계수입니다..

다음 공식을 사용하여 계산됩니다.

MoM = 혈청에서 지표의 값을 주어진 임신 연령에 대한 지표의 중간 값으로 나눈 값

규범은 통일에 가까운 값입니다..

얻은 지표의 가치에 영향을 줄 수있는 여러 가지 요소가 있습니다.

-약물 복용;

-임산부의 역사에서 당뇨병;

-IVF로 인한 임신.

따라서 위험을 계산할 때 의사는 모든 기능과 요인에 따라 조정 된 MoM을 사용합니다..

MoM 수준의 표준 범위는 0.5에서 2.5입니다. 그리고 최대 3.5 MoM의 다중 임신의 경우.

결과에 따라 임산부가 염색체 병리의 위험이 있는지 여부가 분명합니다. 그렇다면 의사는 추가 연구를 수행하도록 조언 할 것입니다.

두 번째 임신 선별 검사를 계획하는 경우 미리 걱정하지 마십시오. 검사의 첫 단계 결과에 관계없이 모든 임산부에게 접종하는 것이 좋습니다. 신은 자신을 구하는 사람을 구해!

2 학기 시험

트리플 테스트

임신 16 주부터 20 주 (16 주부터 18 주까지의 최적 시간) 실시

결합 된 스크리닝

-초음파 검사 (첫 번째 삼 분기에 얻은 데이터 사용).

-생화학 검사 :

-AFP에 대한 혈액 검사;

-양이온 성 성선 자극 호르몬 (hCG)

두 번째 검사는 또한 다운 증후군, 에드워즈, 신경관 발달 장애 및 기타 이상이있는 아기를 가질 위험의 정도를 식별하는 데 목적이 있습니다. 두 번째 검사 동안 태반 호르몬과 태아 간 호르몬이 연구되며, 이는 또한 아동의 발달에 필요한 정보를 가지고 있습니다.

알파-페토 프로테인 (AFP)은 배아 발달 초기 단계에서 어린이의 혈액에 존재하는 단백질입니다. 태아의 간과 위장관에서 생성됩니다. 알파-태아 단백질의 작용은 모체 면역계로부터 태아를 보호하는 것을 목표로합니다..

AFP 수준의 증가는 존재 가능성을 나타냅니다.

-태아 신경관 기형 (전뇌, spina bifida);

-메켈 증후군 (증상은 후두부 뇌 혈관 탈장);

-식도의 폐쇄증 (태아의 식도가 위장에 닿지 않고 맹목적으로 끝나는 자궁 내 발달 병리학 (아이는 입으로 음식을 먹을 수 없음))

-태아의 전 복벽의 비 유니온;

-바이러스 감염으로 인한 태아 간 괴사.

AFP 수준을 낮추면 다음이 제안됩니다.

-다운 증후군 삼 염색체 21 (임신 10 주 후 기간);

-에드워즈 증후군-삼 염색체 18;

-임신 연령을 잘못 결정했습니다 (연구에 필요한 기간보다 깁니다).

혈액 혈청의 AFP 표준

임신 주 AFP 수준, 단위 / ml

유리 에스 트리 올-이 호르몬은 태반에 의해 생성 된 후 태아 간에서 생성됩니다. 정상적인 임신 과정 에서이 호르몬 수치는 지속적으로 증가합니다..

에스 트리 올 수준의 증가는 다음을 나타낼 수 있습니다.

-임산부의 간 질환, 신장.

에스 트리 올 수준의 감소는 다음을 나타낼 수 있습니다.

-조산의 위협;

-태아 부신의 저형성;

혈액 혈청에있는 북쪽 에스 트리 올

임신 주간 Norma Free Estriol

6-7 주 0.6-2.5

8-9 주차 0.8-3.5

10-12 주차 2,3-8,5

13-14 주 5.7-15.0

15-16 주차 5.4-21.0

17-18-1 주차 6.6-25.0

19-20-1 주차 7.5-28.0

21-22 주차 12.0-41.0

23-24 주차 18.2-51.0

20.0-60.0의 25-26 주

27-28-1 주차 21.0-63.5

29-30-주 20.0-68.0

31-32-1 주차 19.5-70.0

33-34 주차 23.0-81.0

35-36 주차 25.0--101.0

37-38-1 주차 30.0-112.0

39-40 주 35.0-111.0

임신 3 기 초음파 검사

임신 30 주부터 34 주까지 (최적의 시간은 32 주부터 33 주까지)

초음파 검사 동안 태반의 상태와 위치를 연구하고 양수의 양과 자궁의 태아 위치를 결정합니다.

증언에 따르면, 의사는 추가 연구-도플러 측정 및 심전도 검사를 처방 할 수 있습니다.

도플러 측정법은 임신 24 주부터 시작되는 연구이지만 대부분의 경우 30 주 후에 의사가 처방합니다.

표시 :

-태반 기능 부전;

-자궁 안저의 높이가 불충분하게 증가합니다.

도플러 측정법은 태아에게 혈액 공급에 대한 정보를 제공하는 초음파 방법입니다. 자궁, 제대, 중뇌 동맥 및 태아 대동맥 혈관의 혈류 속도를 연구 하고이 기간 동안 정상 값과 비교합니다. 결과에 기초하여, 태아로의 혈액 공급이 정상인지, 산소 및 영양소가 부족한 지에 관한 결론이 도출된다. 필요한 경우 태반으로의 혈액 공급을 향상시키기 위해 약물을 처방합니다..

심전도 검사 (CTG)는 태아의 심장 박동과 자궁 수축에 대한 변화를 기록하는 방법입니다. 임신 32 주부터 수행하는 것이 좋습니다. 이 방법에는 금기 사항이 없습니다.

CTG는 임산부의 뱃속에 고정 된 초음파 프로브를 사용하여 수행됩니다 (일반적으로 외부의 소위 간접 CTG가 사용됨). CTG의 지속 시간 (40 ~ 60 분)은 활동 단계와 태아의 나머지 단계에 달려 있습니다. CTG는 임신 중과 출산 중 아기의 상태를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다.

CTG에 대한 표시 :

-임산부의 당뇨병;

-음성 레 서스 인자가있는 임신;

-임신 중 항 인지질 항체의 검출;

-태아 성장 지연.

오직 당신의 결정

의사는 검진을 지시하고 (필요한 경우) 추가 검사를 권장하지만 여성의 결정에는 영향을 미치지 않아야합니다. 많은 미래의 어머니들은 처음에는 연구 결과에 관계없이 어쨌든 출산 할 것이라는 사실을 언급하면서 선별 검사를 거부합니다. 당신이 그들 중 하나이고 검사를하고 싶지 않다면, 이것이 당신의 권리이며, 아무도 당신을 강요 할 수 없습니다.

의사의 역할은 그러한 검진이 수행되는 이유, 진행중인 연구의 결과로 진단이 가능한지, 침습적 진단 방법 (골이 온성 생검, 양수 천자, 근친 화성)의 경우 가능한 위험에 대해 이야기하는 것입니다. 결국, 그러한 검사 후 낙태의 위험은 약 2 %입니다. 의사는 또한 이것에 대해 경고해야합니다..

불행히도 의사는 항상 선별 결과를 자세하게 설명 할 시간이 충분하지 않습니다..

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