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8 분 게시자 : Irina Bredikhina 388

두 번째 삼 분기에 임신 한 여성에게는 첫 번째 종합 연구에서 얻은 데이터를 확인하거나 반박하는 반복 검사가 할당됩니다. 이 기간은 태아의 호르몬 수준 진단에 가장 적합합니다. 얻은 데이터를 통해 개발을 평가할 수 있습니다. 이 기사는 초음파, 혈액 분석을위한 2 개의 삼 분기를 선별하기위한 표준이 무엇인지 자세히 설명합니다.

두 번째 시험이 예정된 이유는 무엇입니까?

두 번째 선별 검사는 임신 16-20 주 동안 실시됩니다. 이 용어는 우연이 아닙니다. 태아가 자라면서 이미 생명 유지에 중요한 모든 기본 시스템을 마련했습니다. 12 주 전에 수행 된 연구는 첫 번째 선별 검사를 말합니다. 진단은 염색체 이상을 감지하여 시스템, 장기의 이상을 식별하는 특정 목적을 가지고 있습니다. 심각한 이상이있는 경우 의사는 조산을 권장 할 수 있습니다.

위험에 처한 사람

흥미로운 자세로 모든 여성에게 두 번째 검사가 제공됩니다. 그러나이 연구의 위험 그룹은 다음 임산부로 구성됩니다.

  • 35 세 이상의 원시인;
  • 밀접한 관련이있는 사람들;
  • 부인과 병력이있는 여성;
  • 위험한 근무 환경에서 일하는 여성;
  • 무거운 짐으로;
  • 사산, 유산, 임신 누락의 역사가있는 경우;
  • 임산부 약물 복용.

두 번째 임신 선별 검사는 생화학 검사 인 초음파 진단을 포함하는 포괄적 인 연구입니다. 여성이 쉽게 임신을 할 수 있다면, 아기는 표준에 따라 발달합니다.이 상황에서 두 번째 검사는 의사가 처방하지 않습니다.

초음파 진단

두 번째 검사에서 두 번째 초음파의 약속. 의사는 태아가있는 여성 수, 즉 임신이 여러 명인지에 대한 정보를받는 기간 동안 임신 기간을 지정합니다. 때로는 첫 번째 결과를 결정한 것과 다릅니다. 의사는 또한 추정 된 생년월일을보고하며 원하는 경우 여성은 아동의 성별을 말할 수 있습니다.

임신 중 두 번째 초음파는 다음과 같은 지표를 평가합니다.

  • 내부 시스템의 해부학;
  • 태아 심박수는 얼마입니까?
  • 아기의 체중과 이전 결과와의 특별한 공식에 따른 비교;
  • 양수 상태.

의사는 다음과 같은 매개 변수에 가장주의를 기울입니다.

  • 얼굴 구조;
  • 태아 크기;
  • 아기 폐의 성숙도;
  • 장기 구조;
  • 손가락의 수;
  • 태반의 형성;
  • 양수 체적.

결과적으로 의사는 태아의 상태, 발달 장애의 존재에 대한 결론을 씁니다. 초음파로 이상이 발견되면 여성은 도플러와의 연구를받는 것이 좋습니다. 이 진단은 혈관, 자궁, 태반, 동맥 혈류의 개통 성을 평가합니다. 주어진 시간에 아기의 뇌의 산소 포화도뿐만 아니라.

초음파 진단 결과

초음파의 두 번째 결과로 아기의 발달 결과가 좋지 않으면 여성에게 도플러 진단이 처방됩니다. 언제든지 수행되며 추가 교육이 필요하지 않습니다. 수신 된 데이터는 테이프에 기록됩니다. 이를 통해 치료에 대한 추가 모니터링이 가능하고 변화가 있음을 알 수 있습니다. 초음파 스크리닝의 해독 2는 다음을 평가합니다.

  • 자궁 혈관;
  • 제 대동맥;
  • 아이의 뇌 혈관.

자궁 혈관의 상태를 결정할 때 저항 지수가 사용됩니다. 의사는 왼쪽, 오른쪽 자궁 동맥을 별도로 평가합니다. 이것은 독성이있는 경우 한 혈관의 혈액 순환을 위반한다는 사실 때문입니다. 한 동맥의 결과 만 분석하면 미래의 산모와 태아에게 해를 끼칠 수있는 잘못된 잘못된 정보를 얻게됩니다.

정보를 위해, 3 분기의 여성이 중독으로 고통 받으면 자궁의 오른쪽 혈관으로의 혈류가 손상되었습니다. 늦은 독성 증으로 태아에게 부정적인 결과가 발생할 수 있습니다. 저항 지수 20 주차 기준은 0.52입니다. 또한, 허용 가능한 경계는 0.37에서 0.70의 범위 일 수 있습니다. 태아가 쉬고있는 동안 제대를 검사해야합니다..

또한 분당 120에서 160 비트 범위의 심박수로. 이것은 심박수의 편차가 있으면 제대 동맥의 저항 지수의 변화가 발생하기 때문입니다. 제대에는 2 개의 주요 동맥 (하나의 정맥)이 있습니다. 두 번째 검사의 초음파는 이상 유무를 감지하는 것을 목표로합니다..

혈관에 이상이 있으면 아기는 영양 결핍으로 고통받습니다. 이것은 추가 성장, 개발에 부정적인 영향을 미칠 것입니다. 태아가 창조 된 상황에 적응할 때가 있습니다. 결과적으로 작은 체중의 건강한 아기가 태어납니다..

혈류 장애가있는 혈관이 하나만 기능하면 임신 결과가 부정적 일 수 있습니다. 여성은 염색체 이상이있을 경우 추가 초음파 검사를 받고 혈액을 기증해야합니다. 머리의 동맥으로의 혈류가 방해되면 맥동 지수가 감소합니다. 증가 된 수준은 뇌에 출혈이 있음을 나타냅니다. PI의 표준은 1.83입니다. 유효한 매개 변수는 1.36에서 2.31까지 다양합니다..

혈액 검사

초음파 결과를 얻은 후 여성에게 생화학 검사, 소위 삼중 검사로 혈액 검사를 처방합니다.이 검사는 혈액에서 다음 물질을 감지합니다.

  • HCG 호르몬은 임신 중에 만 관찰됩니다. 가정 진단에서 개념이 발생했는지 확인하는 데 도움이됩니다..
  • AFP 단백질. 정상적인 지표의 존재는 어머니의 면역력이있는 아기의 공급을 나타냅니다.
  • 호르몬 NE 스테로이드는 모체와 아동 물질 사이의 자연 교환을 촉진합니다.

결과

혈액 검사 결과를받은 후 의사는 자신의 지표를 표준과 비교합니다. 이 경우 연구가 발생한 주를 고려해야합니다. 얻은 데이터를 기반으로 임신이 진행되는 방법, 아기의 건강 상태는 무엇인지에 대한 가정이 이루어집니다..

HCG 규범

다음 표준으로 좋은 결과를 기대할 수 있습니다 (측정 값은 ng / ml로 표시됨).

  • 임신 16 주에 10,000에서 58,000까지;
  • 17-18 주 사이에 8000 내지 57000;
  • 임신 19 주째 7000 ~ 49000.

연구 중 여성이 두 번째 선별 검사에서 약간의 편차가있는 경우 많은 가치가 없기 때문에 절망하지 마십시오. 수준이 예상보다 높으면이 사실은 임신에 대해 둘 이상의 태아를 말할 수 있습니다. 규범이 절반으로 증가하면 다운 증후군이있는 아기를 가질 위험이 있습니다. 임신이 여러 개인 정보의 경우, 검사 결과가 약간 과대 평가되므로 선별 검사는 의미가 없습니다..

다중성에 더하여, hCG 결과 증가의 원인은 여성의 당뇨병 또는 태아 염색체 이상을 암시 할 수 있습니다. 호르몬의 과소 평가 결과는 임신의 퇴색 가능성, 염색체 이상의 가능성을 시사합니다. 또한, 규범의 감소는 유산, 태반 실패, 파타 우 증후군의 존재에 대한 기존 위협의 징후 일 수 있습니다..

AFP 지침

AFP 단백질은 태아 발달 5 주 후에 태아에 의해 생성됩니다. 양수의 도움으로 단백질은 어머니의 순환계를 관통합니다. 다음 규범은 AFP 매개 변수로 측정되며 단위 / ml로 측정됩니다.

  • 12-14 주 사이의 기간 동안 15-60;
  • 15–19 주 사이의 기간 동안 15–95;
  • 20 주차 27 ~ 125 주.

연구 기간 동안 아기의 간에서 단백질의 양이 줄어든다면 이것이 다운 증후군의 존재를 의심하는 이유입니다. 또한,이 결과는 잘못 결정된 임신 기간, 태아의 낭성 표류를 나타낼 수 있습니다. 검사 중에 AFP 수치가 상승하면 신경계가 부적절하게 발달하고 간이 손상되었다고 가정 할 수 있습니다.

규범 NE

스테로이드 호르몬 NE에는 ng / ml로 측정되는 다음과 같은 정상적인 지표가 있습니다.

  • 13-14 주 사이에 5.7 내지 15;
  • 15-16 주 사이에 5.4 내지 21;
  • 17-18 주 사이에 6.6 내지 25;
  • 19-20 주 사이에 7.5에서 28 사이.

선별 검사에서 규범이 증가하는 형태의 편차가 나타나면 이것은 다중 임신의 징후 일 수 있습니다. 또한, NE의 증가는 큰 태아 인 간 기능 장애를 나타냅니다. 아기의 감염, 항생제의 조기 사용, 발달 이상, 태반 기능 부전으로 인해 지표가 감소합니다..

호르몬 NE의 중요한 감소는 다음과 같은 징후입니다.

  • 유산의 위협;
  • 부신 이상;
  • 태반 장애;
  • 다운 증후군.

또한 분석 시점에 여성이 항생제를 복용 한 경우 NE 지표를 과대 평가할 수 있습니다.

연구에 영향을 미치는 요인

선별 결과를 얻는 데 영향을주는 여러 가지 비율이 있습니다. 이 진단에는 약간의 오류가 있습니다. 완벽한 분석조차도 항상 병리의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 따라서 결과가 좋지 않으면 건강한 아기가 태어날 수 있습니다. 이것은 생화학 적 혈액 검사에 적용됩니다.

연구에 영향을 미치는 요인은 다음과 같습니다.

  • 만성 모계 질환, 예를 들어 병에 걸린 신장, 간의 존재;
  • 흡연, 알코올 남용;
  • 과체중, 지표가 증가합니다.
  • 다태 임신;
  • IVF 개념.

여성에게 선별 검사 결과가 좋지 않은 경우해야 할 일

여성이 나쁜 결과를 보이면 당황 할 수 없습니다. 대부분 10 %가 틀린 것으로 판명되었습니다. 그러나 위험이 높으면 임산부는 가능한 빨리 유전 학자에게 연락해야하며 선천적 또는 염색체 병리의 존재를 평가하기 위해 추가 검사를 처방 할 것입니다. 대부분 다음 연구가 권장됩니다.

  • Cordocentosis는 제대를 통한 태아 혈액 샘플링입니다. 이 시험은 18 주 이전에 처방됩니다. 종종 아기의 유산, 자궁 내 감염을 유발합니다..
  • 양수 천자는 양수의 평가입니다. 의사는 복막을 찔러 구멍을 뚫습니다. 이 분석은 매우 효과적이지만 종종 유산으로 이어집니다..
  • NIPT는 10 주에서 할 수 있습니다. 검사는 정맥에서 어머니의 혈액을 채취하여 수행됩니다. 부정적인 결과를 얻으면 건강한 아기를 100 % 보장합니다..

병리 현상의 지표로 별도의 편차를 고려해서는 안됩니다. 이상은 포괄적 인 연구 후에 만 ​​판단 할 수 있습니다.

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임신 2 기 상영 :해야 할 때와 규범?

임신 중 스크리닝이라는 개념은 태아 기형을 탐지하기위한 일련의 연구를 말합니다. 2 선별 검사에는 혈액의 초음파 및 생화학 분석이 포함됩니다. 혈액 검사가 조기에 수행되고 예정되지 않은 경우 초음파 검사 만 수행됩니다..

왜 2 회의 심사가 필요한가요?

두 번째 선별 검사는 선택 사항이지만 설문 조사에서 얻은 정보는 매우 중요합니다. 이를 바탕으로 아동의 완전한 발달에 관한 결론이 도출됩니다. 연구 지표가 부정적이라면 산부인과 전문의는 자궁 내 치료, 추가 검사 또는 조산을 유발할 수 있습니다. 이 기간 동안 부모는 잠재적으로 아픈 아이를 떠날 것인지 임신을 끝내야 하는지를 스스로 책임감있게 결정합니다..

2 번의 상영시기와 방법

일반적으로 임신 18 주에서 20 주 사이에 2 회의 검사가 수행됩니다. 이 기간은 태아 연구에 가장 편리하며 필요한 경우 임신을 끝내기에는 너무 늦지 않습니다. 정확한 검사 기간은 개별적으로 결정되며 임산부의 건강 상태와 첫 번째 선별 지표에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 초음파 만 사용하는 것이 좋습니다.

생화학 분석은 16 주에서 18 주 사이가 가장 좋습니다. 이 기간 동안 결과가 가장 유익 할 것입니다. 이 시간을 놓치지 않는 것이 중요합니다. 임산부의 혈액 성분이 매우 빠르게 변합니다..

초음파의 최적 기간은 19-24 주입니다. 일반적으로 필요한 경우 22-24 주 동안 재 스캔을 지정하기 위해 19-22 주 동안 처방됩니다..

초음파 검사에서 복벽을 통해 특수 센서를 사용하여 정보를 읽습니다. 여자는 소파에 누워있다. 환자는 결과를 즉시받습니다. 연구하는 동안 자궁에서 아기의 사진과 비디오를 찍을 수 있습니다..
생화학 연구의 경우 정맥에서 혈액을 채취합니다. 결과는 2 주 안에 준비됩니다..

선별 검사 필요

임산부가 위험하지 않거나 임신 중에 합병증이 없거나 첫 번째 선별 검사에서 긍정적 인 결과를 얻은 경우 초음파 검사 만받을 수 있습니다. 그러나 임산부가 여전히 2 번의 검진을 원한다면 거절 할 수 없습니다.

필수, 2 상영 :

  • 35 세 이상의 여성;
  • 유전력이 약한 임산부;
  • 임신 초기에 바이러스 성 또는 전염병을 앓고있는 소녀;
  • 임산부는 친척과 결혼했다.
  • 마약과 알코올을 학대하는 임산부. 강력한 약물 복용뿐만 아니라;
  • 유해한 근무 조건을 가진 여성;
  • 낙태가있는 소녀;
  • 이전 임신을했거나 유산을 겪은 여성;
  • 첫 검진 결과가 좋지 않은 엄마의 경우;

시험 준비 방법

하루 정도는 해산물, 과자, 매운 음식, 튀긴 음식을 버려야합니다. 이 모든 것이 혈액의 구성에 영향을 미치고 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 혈액 샘플링 5-6 시간 전에 전혀 먹지 않는 것이 좋습니다. 여전히 물을 마실 수 있지만 분석하기 전에 30-40 분 이내에.
초음파 검사를 수행하기 전에 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 방광과 내장은 비울 수 없으며 이는 검사 결과에 영향을 미치지 않습니다. 기저귀, 수건 및 신발 덮개를 가지고 다니는 것이 좋습니다. 모든 진료소에서 이용할 수있는 것은 아닙니다.

혈액 화학

생화학 적 혈액 검사에는 혈액에서 3 가지 원소의 함량을 확인하는 것이 포함됩니다.

  • HCG (인간 융모 성 성선 자극 호르몬)-임신 후 생성되는 호르몬;
  • AFP (alpha-fetoprotein)-배와 위장관에서 생성 된 단백질;
  • EZ (free estriol)-부신과 태아 간에서 생성되는 호르몬;

금지 A는 측정 할 수 있지만 이에 대한 증거가있는 경우에만 가능합니다..

결과는 몇 주 동안 준비됩니다. 다양한 디지털 데이터의 보고서입니다. 표준에서 이러한 데이터의 편차에 따라 의사는 태아에서 어떤 질병이 발생할 가능성이 가장 높은지 결정합니다..

그들이 2 상영을 보는 것

초음파 검사는 경미한 신체적 결함과 심각한 발달 이상을 모두 감지 할 수 있습니다. 이 절차에서는 다음과 같은 지표를 검사합니다.

  • 배아 심박수;
  • 가슴 둘레, 복부, 머리. 이 지표는 임신 기간, 뇌 형성의 정확성, 아기 발달의 가능한 편차를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
  • 아동의 체중과 키;
  • 배아 수;
  • 태반의 성숙도, 두께, 표시;
  • 태아의 내부 장기의 기능, 그들의 형성의 정확성 평가;
  • 안면 뼈, 가슴 및 척추의 발달;
  • 어린이의 얼굴 특징 형성의 정확성 (궤도 상태, 구순 구개열 또는 구개열 구개 형성);
  • 다한증 또는 올리고 히드로 암증 (둘 다 감염과 같은 문제를 나타낼 수 있음);
  • 팔다리, 손가락 및 발가락의 수;
  • 자궁의 상태 (자궁경은 검사되고, 토 누스의 존재가 결정됩니다);
  • 아동 성별.

검사하는 동안 배아에서 발견 될 수있는 질병.

두 번째 선별 검사 동안, 초기 검사 중에 나타나지 않은 태아 발달의 이상이 감지 될 수 있습니다. 또한 태아의 발달에서 신체적, 정신적, 유전 적 이상에 대한 의심을 확인하거나 없애기 위해. 후자는 다음을 포함합니다 :

다운 증후군. 그것은 혈액 생화학 분석 (낮은 수준의 에스 트리 올과 AFP, 높은 hCG가있을 것입니다)과 초음파 (코 뼈의 단축 및 칼라 영역의 두껍게 경고해야 함)를 통해 감지 될 수 있습니다.

신경관 결손은 초음파에 의해 잘 정의되고 AFP 수준의 증가 및 때때로 에스 트리 올의 감소를 특징으로한다;

초음파 검사에서 에드워즈 증후군은 장기의 기능 장애, 두개골의 구조적 특징에 의해 드러납니다. 혈액 검사 결과에서 단백질, 에스 트리 올 및 hCG 감소.

잘못된 임신 선별 검사 결과가 가능한 이유.

두 번째 스크리닝은 높은 신뢰성 (60-90 %)을 특징으로합니다. 그러나 잘못된 결과도 발생합니다. 각 사람의 몸은 개인이며 누군가에게 hCG, AFP 등의 일반적으로 인정되는 규범과의 편차는 개발 문제에 대해 이야기하지 않습니다. 일반적으로 의사는 단순히 편차가있는 아기를 가질 위험이 몇 퍼센트인지에 대한 데이터를 제공합니다..

다음과 같은 상황 :

  • 임산부의 비만;
  • 당뇨병;
  • 다태 임신;
  • IVF가 생각했을 때.

임신 2 기 선별 검사 방법과 이유

2 개월의 선별 검사는 초음파 및 혈액 검사를 포함한 임산부의 표준 연구입니다. 얻은 데이터를 기반으로 의사는 여성과 태아의 건강 상태에 대한 결론을 도출하고 추가 임신 과정을 예측합니다. 책임있는 절차가 임산부를 두려워하지 않기 위해서는 의사가 어떤 지표를 연구하고 어떤 결과를 기대할 수 있는지 알아야합니다..

목표 및 표시

두 번째 삼 분기에 선별의 주요 목표는 다양한 기형을 식별하고 병리의 위험 수준을 설정하는 것입니다. 이 연구는 첫 검진 동안 의사가 얻은 데이터를 확인하거나 반박하도록 설계되었습니다. 이 절차는 모든 여성이 아니라 위험에 처한 사람들에게만 처방됩니다.

따라서 두 번째 선별 검사의 적응증은 임신 첫 임신에 실패한 여성, 이전 임신 실패 (유산, 퇴색, 사산), 미래 부모의 나이가 35 세 이상이고 유전이 좋지 않은 바이러스 성 질병입니다. 검사는 알코올 중독과 약물 중독으로 고통받는 어려운 조건에서 일하는 여성, 임신 초기에 불법 약물 (예 : 수면제 또는 항생제)을 복용 한 여성에게도 필요합니다. 또한 2 명의 삼 분기에 대한 선별 검사는 친척으로부터 아이를 기대하는 여성에게 필수적입니다 (이 경우 병리학 적 편차가 발생할 위험이 매우 높음).

합병증없이 임신이 정상적으로 진행되면 두 번째 검사가 필요하지 않습니다. 그러나 여자 자신이 아이의 상태를 확인하고 싶다면 완료 할 수 있습니다.

날짜

가장 정확한 결과를 얻으려면 2 개월의 선별 검사에 적합한 날짜를 선택하는 것이 중요합니다. 일반적으로 16 주 전, 20 주 전까지 이루어집니다. 최적은 17 주입니다. 현재, 당신은 이미 아이를 자세하게보고 그의 상태를 객관적으로 평가할 수 있습니다. 또한이 기간 동안 초음파 검사와 혈액 검사에서 편차가 의심되는 경우 유전 학자와 다른 전문가가 추가 검사를받을 수 있습니다..

절차

제 2 스크리닝은 초음파 및 혈액 생화학을 포함한다. 두 절차는 보통 하루 동안 예정되어 있습니다. 초음파는 경복 부로 수행됩니다. 즉, 센서가 복부를 따라 움직입니다. 의사는 다음 매개 변수를 검사하고 분석합니다.

  • 아이의 얼굴 구조-입, 코, 눈, 귀; 태아 측정법 (태아 크기);
  • 내부 장기 (폐, 뇌, 심장, 내장, 위, 신장, 방광) 및 척추의 구조 및 성숙도;
  • 손과 발의 손가락 수; 태반의 두께와 성숙도, 양수 체적.

또한이 연구에서 거의 100 % 정확도로 아기의 성별을 알 수 있습니다. 17 주 동안, 주요 성적 특성은 이미 초음파 기계의 모니터에서 분명하게 보입니다..

정맥혈은 hCG, 유리 에스 트리 올 및 알파-페토 프로테인의 함량에 의해 평가됩니다. 초음파의 결과와 함께 얻은 데이터는 아동 발달의 완전한 그림을 작성하는 데 도움이됩니다..

학습 준비

두 번째 임신 선별 검사를위한 특별한 준비가 필요하지 않습니다.

  • 공복에 평소처럼 혈액이 기증됩니다. 6-8 시간 이내에 음식을 섭취하면 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다..
  • 기부 4 시간 전에 깨끗한 물만 마실 수 있습니다.
  • 이브에는 달콤하고 기름기 많은 밀가루를 거부하는 것이 좋습니다.
  • 혈액 검사 전에 알레르겐 제품-감귤류 과일, 딸기, 초콜릿에 관여하지 않는 것이 좋습니다..

아침 식사 시간을 크게 지연시키지 않도록 아침 일찍 분석하는 것이 이상적입니다. 그렇지 않으면 여자가 현기증을 느끼고 구역질이 생겨 미래의 어머니의 건강이 아기의 상태에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

초음파는 하루 중 언제든지 수행 할 수 있습니다. 방광과 내장의 충만은 표시된 이미지의 품질에 영향을 미치지 않으며 자궁 상태의 평가를 방해하지 않습니다.

두 번째 상영 전에 요구되는 유일한 진지한 준비는 도덕입니다. 긍정적 인 결과에 맞추고 나쁜 것에 대해 생각하지 않는 것이 매우 중요합니다. 이것은 첫 임신에 대한 연구에서 편차가 의심되는 경우에 특히 그렇습니다..

2 학기 선별 률

초음파 및 혈액 검사 결과를 올바르게 해독하려면 2 개월의 선별 기준을 알아야합니다..

초음파는 다음 옵션을 보여줍니다.

임신-16 주

태아의 무게는 100g이고 태아의 길이는 11.6cm이고 복부의 둘레는 88 ~ 116mm입니다. 머리 둘레-112 ~ 136 mm. 전두 후 크기 (LZR)-41 ~ 49 mm. 이중 크기-31 ~ 37mm. 다리 뼈의 길이는 15 ~ 21mm입니다. 대퇴골의 길이는 17 ~ 23mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 12 ~ 18mm입니다. 상완골의 길이는 15 ~ 21mm입니다. 양수 지수 73–201.

17 주

태아의 무게는 140g이고 태아의 길이는 13cm이며 복부의 둘레는 93에서 131mm입니다. 머리 둘레-121 ~ 149mm. 전두 후두 크기 (LZR)-46 ~ 54mm. 쌍수 크기-34에서 42mm. 다리 뼈의 길이는 17 ~ 25mm입니다. 대퇴골의 길이는 20 ~ 28 mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 15 ~ 21mm입니다. 상완골의 길이는 17 ~ 25mm입니다. 양수 지수-77–211.

18 주

태아의 무게는 190g이고 태아의 길이는 14.2cm이고 복부 둘레는 104에서 144mm입니다. 머리 둘레-141 ~ 161 mm. 전두 후 크기 (LZR)-49 ~ 59mm. 이중 크기-37에서 47 mm. 다리 뼈의 길이는 20 ~ 28mm입니다. 대퇴골의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 17 ~ 23mm입니다. 상완골의 길이는 20 ~ 28mm입니다. 양수 지수-80–220.

19 주

태아의 무게는 240g이고 태아의 길이는 15.3cm이며 복부의 둘레는 114mm에서 154mm입니다. 머리 둘레-142 ~ 174mm. 전두 후 크기 (LZR)-53 ~ 63mm. Biparietal 크기-41 ~ 49mm. 다리 뼈의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 대퇴골의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 20 ~ 26mm입니다. 상완골의 길이는 23 ~ 31mm입니다. 양수 지수-83–225.

20 주

태아의 무게는 300g이고, 태아의 길이는 16.4cm이며, 복부의 둘레는 124 ~ 164mm입니다. 머리 둘레-154 ~ 186mm. 전두 후 크기 (LZR)-56 ~ 68mm. 이중 크기-43 ~ 53mm. 다리 뼈의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 대퇴골의 길이는 29 ~ 37mm입니다. 팔뚝의 뼈 길이는 22 ~ 29mm입니다. 상완골의 길이는 26 ~ 34mm입니다. 양수 지수-86–230.

혈액 검사

혈액 검사는 호르몬 hCG, estriol (ES) 및 alpha-fetoprotein (AFP)의 함량을 결정합니다. 혈액 조성 검사의 2 차 임신기에 대한 선별 기준은 다음과 같습니다. HCG-임신 15-25 주에 10,000에서 35,000 단위.

  • 16 주차-4.9-22.75 nmol / l,
  • 17 주차-5.25-23.1 nmol / l,
  • 18 주차-5.6–29.75 nmol / L,
  • 19 주차-6.65–38.5 nmol / L,
  • 20 주차-7.35–45.5 nmol / l.
  • 16 주차-34.4 IU / ml,
  • 17 주차-39.0 IU / ml,
  • 18 주차-44.2 IU / ml,
  • 19 주차-50.2 IU / ml,
  • 20 주-57.0 IU / ml.

2 기 선별 검사의 편차는 아동의 유전 적 이상이 있음을 나타낼 수 있습니다. 하나 이상의 편차가 발생할 위험의 정도는 MoM (마커 결과의 평균값에 대한 다중성)을 기반으로 계산됩니다. MoM의 하한은 0.5, 상한-2.5입니다. 최적의 결과입니다 1.

규범은 이상 1-380의 위험으로 간주됩니다. 그러나 두 번째 숫자가 적 으면 아이가 건강에 해로 태어날 가능성이 있습니다.

편차

2 기 선별 검사는 다운 증후군, 에드워즈 증후군 및 신경관 결함과 같은 발달 이상을 나타냅니다. 다운 증후군은 높은 hCG와 낮은 수준의 EZ 및 AFP에서 가능합니다. 에드워즈 증후군-연구 된 모든 호르몬 함량이 낮습니다. 신경관 결함-높은 AFP 및 EZ 및 정상적인 hCG.

실망스러운 결과 (1 ~ 250 또는 1 ~ 360의 편차가 발생할 위험이 있음)를 받으면 주요 산부인과 의사와상의해야합니다. 1 ~ 100의 질병 위험이있는 경우보다 정확한 결과를 제공하는 침습적 진단 방법이 필요합니다. 의사가 치료할 수없고 되돌릴 수없는 의심되는 진단에 대한 확인을 발견 한 경우, 여성에게 인공적인 임신 종료가 제공됩니다. 최종 결정은 그녀에게 달려 있습니다..

거짓 결과

두 가지 선별 검사의 실망스러운 결과가 항상 절대적으로 정확한 진단은 아닙니다. 때로는 연구 결과가 잘못되었습니다. 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 따라서 임신이 여러 개인 경우 결과가 잘못 될 수 있습니다. 초기에 잘못 설정된 임신 연령으로 인해 오류가 발생할 수 있습니다. 임산부가 당뇨병을 앓고 있거나 과체중이거나 반대로 저체중이면 초음파와 혈액 검사에서 잘못된 결과를 나타낼 수도 있습니다. 또한 IVF 후 임신 중에 종종 잘못된 결과가 나타납니다..

2 학기의 선별 검사, 타이밍, 결과의 규범 및 기타 중요한 측면을 알면이 절차는 당신을 두려워하지 않습니다. 가장 중요한 것은 정신적으로 시험을 준비하고 성공적인 결과를 위해 자신을 설정하는 것입니다.

2 명의 임기 선별 검사

임신 기간 동안 여성은 병리의 의심이나 임산부의 불만이없는 경우 태아 성숙의 다른 단계에서 세 번의 검사를받습니다. 임신 중 두 번째 검사가 얼마나 중요한지, 언제 해야하는지, 무엇을 보여 줍니까??

스크리닝이란 무엇이며 무엇이 포함되어 있습니까??

영어에서 "screening"이라는 단어를 번역하면 자세한 연구를 의미합니다. 즉, 아이를 낳는 여자는 태아의 올바른 발달, 임신 과정 및 가능한 위험의 존재 여부를 검사합니다. "심사"에는 다음 유형의 연구가 포함됩니다.

  • 초음파 절차. 모든 사람에게 친숙한 초음파는 태아 기형을 식별하고 태반의 상태를 평가하는 것을 목표로합니다.
  • 혈액 검사. 종종 혈액은 hCG 호르몬에 대해 검사되며, 그 수준은 임신의 각 개별 기간에 정상이어야합니다. 규범에서 벗어난 것은 비정상적인 과정을 나타냅니다..

선별 검사 결과에 따라 임산부는 위협을 확인하거나 반박하고 치료 조치를 처방하기 위해 추가 유형의 연구를 위해 보낼 수 있습니다. 대부분의 경우 선별 검사는 신뢰할 수 있고 유익합니다..

두 번째 선별 검사는 언제 이루어 집니까??

두 번째 삼 분기는 태아의 적절한 발달에 중요하지 않으므로 선별 검사를 거부 할 수 없습니다. 이것은 병리의 위협이 있는지 여부에 관계없이 모든 임산부의 필수 절차입니다. 따라서 걱정할 필요가 없으며 고통스럽지 않을뿐만 아니라 절대적으로 안전합니다. 설문 조사의 타이밍은 두 번째 임신기와 일치합니다. 즉, 두 번째 선별 검사 기간은 임신 16 주에서 20 주입니다..

모든 여성의 삶에서 결정적인 순간은 임신입니다. 합병증없이 진행되고 아기가 건강하게 태어날 수 있도록 주기적으로 의사를 방문하고 일련의 연구를 수행해야합니다. 심사는 가장 유익한 것으로 간주됩니다. 컴퓨터 초음파뿐만 아니라 여러 가지 추가 검사가 포함됩니다..

의사에 따르면 두 번째 선별 검사 및보다 정확한 결과를 얻기위한 최적의 시간은 17 주입니다..

의사는 초음파 검사 외에도 혈액 시료를 채취하여 hCG 호르몬의 수준과 AFP 및 유리 에스 트리 올을 분석합니다. 얻은 결과에 기초하여 호르몬 배경의 상태를 평가할뿐만 아니라 비정상적인 임신을 감지하는 것도 가능합니다. 임산부가 선별 검사를 위해 보낸 것으로 의심되는 경우.

그 필요성

이전에 첫 번째 삼 분기에 선별 검사를 받았으며 위반 사실을 밝히지 않고 안전하게 통과 한 많은 임산부는 그것을 반복 할 필요가 없으며 기분이 좋으며 자녀를 위협하지 않습니다. 그러나 그렇지 않습니다. 실제로 이러한 철저한 검사를 통해 초음파 이외의 다른 방법으로는 인식 할 수없는 태아 기형을 식별 할 수 있습니다. 또한 의사로부터 아기가 올바르게 발달하고 있으며 아무런 합병증없이 임신이 진행된다는 소식을 들으면 진정 할 것입니다. 첫 삼 분기 동안 낙태 및 기타 병리학 적 과정의 위험이있는 여성의 경우 두 번째 검사가 필요합니다..

두 번째 삼 분기에 초음파가 보여주는 것?

첫 번째 임신과 비교하여 두 번째 태아는 이미 형성되어 내부 프로세스뿐만 아니라 외부 프로세스의 발달을 평가할 수 있습니다. 대부분의 경우 부모는 이미 신생아와 같은 태아를 빨리 보려고 두 번째 삼 분기에 초음파를 기대합니다. 초음파 검사 중 화면에서 얼굴, 크기, 팔, 다리 및 심지어 자녀의 성별을 볼 수 있습니다. 의사는 태아의 체중을 알려주고 심지어 손가락을 세기도합니다. 초음파는 두 번째 삼 분기에 상당히 유익합니다. 진단을 바탕으로 의사는 다음을 평가합니다.

  • 폐의 숙성;
  • 양수
  • 태반의 상태;
  • 내부 장기와 뇌의 구조.

선별 검사의 중요성은 이미 16 주부터 임신 기간에 전문가가 임신 과정에서 여러 가지 심각한 병리와 이상을 확립 할 수 있다는 사실에 있습니다.

  • 심장 질환;
  • 뇌 또는 척수의 면역성;
  • 위장관 발달 장애;
  • 간 이상;
  • 관형 뼈의 저개발;
  • 안면 갈라진 틈;
  • 다른 자연의 낭종;
  • 신체 또는 개별 부위의 결함;
  • 전체 개발 지연.

두 번째 선별 검사의 도움으로, 특히 첫 번째 임신 중에 발견 된 경우, 90 %의 정확도로 유전 적 이상 또는 여러 가지 병리학 적 과정을 결정하거나 반박 할 수 있습니다.

얻은 결과는 임신 카드에 의해 뒷받침되며 추가 관찰뿐만 아니라 그녀의 병력을 유지하는 기초가됩니다. 임산부가 출산 병원에 입원하기 전에 선별 검사 결과도 연구합니다. 의사의 권고에 따라 치료가 불가능한 두 번째 삼 분기에 아이에서 종종 발견 된 결함이 낙태의 원인이됩니다..

선별에는 누가 필요합니까?

의사는 두 번째 선별 검사와 같은이 임신 모니터링 단계를 무시하지 말 것을 강력히 권장합니다. 임산부가 위험에 처한 사람들에게 특히 중요합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 첫 임신이 30 년 후에 발생한 경우;
  • 임신이 어려운 여성;
  • 만성 질환이있는 임산부;
  • 수정이 인공적으로 수행 된 경우 (IVF);
  • 선천성 병리에 유전 적 질병 또는 유전 적 소인이있는 사람들;
  • 과체중 여성;
  • 태아 얼기, 말기 임신 종료 또는 자궁외 임신뿐만 아니라 유산이나 유산의 위협을 가졌던 사람;
  • 약물이나 알코올을 사용하는 임산부;
  • 긴급한 필요로 아이를 낳는 동안 금지 된 약물을 복용 한 여성;
  • 초기 단계에서 바이러스 성 질병에 걸린 사람;
  • 친척과 섹스를했다면.

임신 한 여성이 임신 중에 엄격한 검사를 받아야하는 상황의 전체 목록은 아닙니다. 그리고 이것은 또한 병리가 그녀 또는 아이에게 드러날 것이라는 것을 의미하지는 않습니다. 두 번째 검사를 통과하는 것은 임신이 올바르게 진행되고 있는지 확인하는 진단 방법 일뿐입니다. 또한, 절차는 임산부와 아기 모두에게 절대적으로 안전합니다..

선별 준비 방법?

임신 중 선별 검사에는 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 이것은 검사 중 데이터의 신뢰성을 향상시킬 수있는 일련의 표준 권장 사항입니다. 아래 규칙을 따르십시오.

  • 혈액은 일반적으로 아침에 공복에 기증되므로 시험 전에 음식과 수분 섭취를 배제하십시오.
  • 검사 전날에는 과자, 해산물, 감귤류 과일, 지방이 많은 음식 및 알레르기 반응을 일으킬 수있는 모든 것을 배제하는 것이 좋습니다.
  • 초음파 준비가 필요하지 않습니다.

마찬가지로 도덕적 준비도 중요합니다. 과전압으로 인해 테스트 결과가 왜곡 될 수 있음을 모두 알고 있습니다. 진정 시키십시오. 사랑하는 사람들이 당신을 긍정적 인 방식으로 설정하게하십시오. 또한, 선별은 고통스럽고 무해한 절차이며, 몇 분, 30 분 이상 걸리지 않지만, 그 결과 많은 즐거운 감정을 갖게되며, 두 번째 삼 분기에 이미 작은 사람처럼 보이는 아기를 볼 수 있습니다.

임산부가 추가 검사를 위해 언제 보낼 수 있습니까?

아동의 발달과 임신 과정에서 검사를 수행하고 잠재적 인 이상을 확인한 후, 여성은 원인을 확립하거나 위협을 반박하기 위해 여러 가지 추가 연구로 보내질 수 있습니다. 대부분 다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 임산부는 태아의 베어링에 악영향을 미치는 만성 질환을 앓고 있습니다.
  • 첫 번째 검사 동안 병리가 기록되었지만 여성은 처방 된 치료를 진행하지 않았습니다.
  • 임산부는 과체중이거나 그 반대의 단점이 있습니다.
  • 다태 임신;
  • 그 여자는 나쁜 습관을 가지고 그만 두지 않았지만 계속 그들을 학대합니다.
  • 임신은 인위적으로왔다.

따라서 임신과 같이 인생의 중요한 단계에 책임있는 접근 방식을 취하고 건강한 아기를 견디고 출산하는 데 도움이되는 강제 검사를 거부하지 마십시오. 두 번째 삼 분기에는 모든 중요한 기능이 태아에서 형성되며 임신 의이 단계에서 통제하지 않고는 단순히 할 수 없습니다.

비디오 : 초음파 검사 임신 2 삼 분기

주의! 이 기사는 정보 제공의 목적으로 만 제공되며 어떠한 상황에서도 과학적 자료 나 의학적 조언이 아니며 전문의와의 직접 상담을 대신 할 수는 없습니다. 진단, 진단 및 치료에 대해서는 자격을 갖춘 의사에게 문의하십시오!

2 분기의 선별 : 초음파 조건, 규범, 결과 해독, 가격

임신이 시작되면 모든 여성은 주기적으로 의사를 방문하고 실험실 검사를 제출하며 초음파 검사 (2 삼 분기 검사)를 거쳐 태아의 상태를 평가하고 사소한 변화 또는 발달 병리를 확인할 수 있습니다. 임신 내내 여성은 세 번의 일상적인 검사를 받아야합니다. 병리가 의심되면 여성은 만성 질환의 병력이 있으며 초음파 절차의 수를 늘릴 수 있습니다. 초음파는 태아에 해를 끼치 지 않으며 임신 과정에 영향을 미치지 않는 안전하고 유익한 연구 방법이라는 것이 입증되었습니다. 임신의 두 번째 삼 분기에 의사는 초음파 진단 및 혈액과 소변의 실험실 테스트를 포함한 일련의 연구를 제공하는 선별 검사를 처방합니다. 진단 결과 의사가 규범 및 가능한 합병증을 결정하고 이상 또는 선천성 병리를 인식하는 데 도움이됩니다..

임산부의 두 번째 검사는 임신 연령의 두 번째 삼 분기에 수행됩니다. 그것은 필수적이며 16-19 주에 수행됩니다. 의사가 주목해야 할 주요 지표는 hCG (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬), AFP (알파-태아 단백질) 및 유리 에스 트리 올 (E3) 및 초음파 결과입니다. 병리가 의심되는 경우 호르몬 배경을 평가하기 위해 선별 검사를 처방 할 수 있습니다. 임신 2 기의 선별 검사는 필수 연구 방법이기 때문에 임산부를 놀라게해서는 안됩니다. 임신이 합병증없이 진행되면 완전한 진단이 필요하지 않으며 초음파 진단을 수행 할 수 있습니다. 선별에 대해 더 자세히 알기 위해서는 처방시기, 규범 및 편차, 가장 높은 결과를 얻기 위해 절차를 올바르게 준비하는 방법을 아는 것이 중요합니다..

임산부에게는 두 번째 검사가 필요합니까?

두 번째 삼 분기에 선별의 주요 목적은 태아 발달의 결함을 식별하고 임산부의 가능한 위험을 식별하는 것입니다. 이 연구 방법은 첫 삼 분기에 초기 진단 중에 얻은 다양한 위험을 확인하거나 반박하기 위해 처방됩니다. 전체 검사는 모든 여성에게 처방되는 것이 아니라 위험에 처하거나 만성 병리로 고통 받거나 아이를 낳는 데 어려움을 겪는 사람들에게만 처방됩니다. 진단의 주요 조건은 다음과 같은 상태 및 질병입니다.

  • 35 세 이후의 여성 연령;
  • 나쁜 유전;
  • 유전 질환;
  • 첫 삼 분기에 바이러스 성 질병;
  • 유산, 태아의 퇴색, 과거의 자궁외 임신;
  • 가까운 친척에 의한 어린이의 개념;
  • 약물, 알코올에 대한 부모의 의존;
  • 임신 중에 금지 된 약물 복용;
  • 자가 면역 질환;
  • 태아에 해를 끼칠 수있는 내부 장기 및 시스템의 만성 질환.

태아에서 병리의 발달로 이어질 수있는 다른 질병이나 상태는 또한 선별의 표시로 작용할 수 있습니다. 진단을 위해 건강상의 문제가 필요하지 않습니다. 여성이 태아의 건강한 발달을 확인하기 위해 검진을 받기를 원한다면 의사는 확실히 지시를 줄 것입니다. 절차는 여자 자신과 태어나지 않은 아이 모두에게 완전히 안전합니다..

두 번째 삼 분기에 초음파를 보는 것

임신의 두 번째 삼 분기에 태아가 완전히 형성되므로 검사 결과를 손에 든 의사는 이상이나 병리가 발생하는지 쉽게 확인할 수 있습니다. 두 번째 선별 검사를 통해 의사는 다음을 포함한 많은 태아 이상을 식별 할 수 있습니다.

  1. 뇌 또는 척수의 기형;
  2. 간 병리;
  3. 위장 이상.
  4. 안면 갈라진 틈;
  5. 심장 결함;
  6. 사지 결함.

2 차 선별 검사에서 발견 될 수있는 이상 및 결함은 종종 교정 대상이 아니며 종종 의학적 이유로 임신이 종료되었음을 나타내는 지표로 작용합니다. 병리학 외에도이 연구 방법은 태아의 염색체 이상 마커의 존재를 결정합니다.

  1. 배아 지연;
  2. 많거나 낮은 물;
  3. pyeloectasia;
  4. 심실 비대증;
  5. 관형 뼈의 저개발 된 길이;
  6. 뇌 또는 척수의 낭성 신경총.

결과 덕분에 태아 발달에 다른 병리를 식별 할 수 있습니다. 초음파 진단을 통해 태아의 발달과 성장에 대한 유익한 결과를 얻을 수 있으며 규범과 편차를 평가할 수 있습니다.

  1. 얼굴 구조 (코 뼈, 코, 귀, 눈의 크기);
  2. 태아의 크기, 체중;
  3. 폐 성숙도;
  4. 뇌, 심장, 혈관, 내장 및 기타 내부 장기의 구조;
  5. 상지와하지의 손가락 수;
  6. 태반의 두께와 성숙도;
  7. 자궁 상태 및 부속기;
  8. 양수.

2 학기 초음파 검사를 통해 어린이의 성별을 90 %의 정확도로 결정하여 발달에 약간의 장애가 있음을 알 수 있습니다. 선별 검사를 통과 한 후, 모든 결과 및 성적 증명서는 임산부 카드에 첨부되어 임산부를 이끄는 의사에게 제공됩니다..

두 번째 삼 분기 스크리닝에는 정맥의 혈액 샘플링이 포함되며 병리가 의심되는 경우 필수로 간주됩니다. 초음파 결과가 만족 스러우면 이상이 의심되지 않으며 혈액 검사가 처방되지 않을 수 있습니다. 첫 번째 임신과 달리 두 번째 임신의 혈액 검사는 다음을 포함하여 약간 다른 매개 변수를 평가합니다.

  1. 인간 융모 성 생식선 자극 호르몬 (hCG)의 양;
  2. 유리 에스 트리 올;
  3. 알파-페토 프로테인 (AFP)의 지표;
  4. A 콘텐츠 금지.

2 차 스크리닝 동안 85 %의 정확도로 초음파 및 혈액 분석을 통해 첫 삼 분기에 확인 된 유전자 이상의 역학을 결정.

모든 테스트를 통과하면 일주일 이내에 결과가 준비됩니다. 의사만이 결과를 해독 할 수 있습니다. 우수한 스크리닝 결과, 혈청 ACE 수준은 약 15-95 U / ml이어야합니다. 결과가 좋지 않으면 단백질 수준이 증가하여 식도 폐쇄, 간 괴사, 제대 탈장 등의 병리의 징후 일 수 있습니다. 단백질이 감소하면 다운 증후군이나 태아 사망의 위험이 증가합니다.

임산부와 태아에게는 2 기의 선별 지표가 매우 중요하므로 검사를 올바르게 준비하는 것뿐만 아니라 자격을 갖춘 의사에게 성적 증명서를 문의하는 것이 매우 중요합니다. 태어나지 않은 아이의 삶은 올바른 해독에 달려 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

두 번째 주 산기 진단을 준비하는 방법

2 학기의 선별 검사에는 특별한 준비가 필요하지 않지만 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 여성이 몇 가지 규칙을 따라야합니다..

  1. 공복에 혈액을 채취해야합니다. 액체뿐만 아니라 모든 음식을 섭취하면 분석 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 아침에 혈액 검사를받는 것이 가장 좋습니다.
  2. 기부 하루 전, 당신은 알레르기 반응을 일으킬 수있는 음식뿐만 아니라 단 음식을 포기해야합니다.
  3. 초음파는 준비가 필요하지 않습니다. 방광을 채울 필요는 없습니다. 진단은 하루 중 언제든지 수행 할 수 있습니다..

산부인과 분야의 많은 의사들은 여성이 도덕적 준비, 가족 지원을 필요로한다고 확신합니다. 여성이 긍정적 인 결과에 동조하고 좋은 결과를 희망하고 믿는 것이 중요합니다..

이 연구는 언제가요

임신 2 분기에는 스크리닝을 권장합니다. 임신 16 주 전이나 임신 20 주 전까지는 권장하지 않습니다. 많은 의사들이 17-18 주에 진단을 권합니다. 이 기간 동안 태아의 상태를 정확하게 평가하고 태아 발달에 약간의 변화와 병리를 밝힐 수 있습니다.

태아에 이상이 있거나 의심되는 경우, 두 번째 삼 분기에 다른 추가 진단 방법이 처방 될 수 있습니다. 임산부는 유전 학자 및 다른 전문가와 상담을받을 수 있습니다.

연구는 어떻습니까

초음파 검사와 혈액 검사는 같은 날 같은 진료소에서 수행해야합니다. 이 진단 방법은 정맥에서 혈액을 기증하는 것을 두려워하는 사람들을 제외하고는 여성에게 불편을주지 않습니다..

초음파는 경 복부 방법으로 수행됩니다. 즉, 의사는 피부와 접촉하는 센서를 사용하여 여성의 위장에 젤을 바르고 의사는 컴퓨터 모니터에서 사진을 수신하여 태아의 상태에 대한 정보를 읽고 수정합니다. 절차는 15 분에서 30 분이 소요됩니다.

의사는 초음파 결과, 병리의 식별 후 여성을 생화학 적 혈액 검사로 보냅니다. 병리가있는 경우 실험실의 여성은 정맥에서 혈액을 기증합니다. 울타리의 부피는 3 ~ 5 ml입니다..

실험실 진단 결과는 며칠을 기다려야하지만 초음파 해독은 절차 직후에 얻을 수 있습니다. 연구 결과 후 의사는 정상 및 편차의 지표와 비교합니다. 검사 결과의 배경에 대해 전문가는 완전한 그림을 얻거나 병리를 식별하거나 배제하고 유용한 권장 사항을 제시 할 수 있습니다. 필요한 경우 다른 연구 방법이 임산부에게 처방 될 수 있습니다..

결과 해독

두 번째 삼 분기 스크리닝은 지표가 구성되며 각 지표에는 자체 표준이 있습니다. 어떤 경우에는 임신 연령, 임신 과정 및 여성 신체의 특성에 따라 결과가 표준에서 벗어날 수 있습니다..

클리닉, 실험실에 따라 결과가 약간 다를 수 있으므로 의사는 최신 실험실 및 도구 진단 장비가있는 병원에서만 좋은 평판을받는 것이 좋습니다..

초음파는 uzist 의사가 해독 한 후 주치의에게 전달됩니다. 의사 만 분석, 초음파 결과를 다룰 수 있습니다.

지표가 증가 또는 감소하면 태아와 여성의 병리 위험이 있습니다..

  • AFP 감소-다운 증후군, 태아 사망 또는 잘못된 임신의 징후.
  • AFP 상승-중추 신경계의 기형, 메켈 증후군, 간 병리 (괴사).
  • 높은 hCG-다운 또는 클라인 펠터 증후군.
  • 낮은 hCG-Edwards 증후군 위험이 높음.
  • 에스 트리 올 감소-자궁 내 감염, 다운, 태반 기능 부전, 조산 위험.
  • 상승 된 에스 트리 올-모체 간 질환, 다태 임신 또는 큰 태아.

혈액 검사는 최종 진단을 내리는 최종 결과가 아닙니다. 병리가 의심되는 경우 양수 천자가 처방되며, 양수의 샘플링으로 복벽을 뚫는 것으로 구성됩니다. 이 검사의 결과는 태아의 상태에 대해 99 %의 확률로 정확한 결과를 제공합니다.

분석의 해독에있을 수 있고 임신 병리를 나타낼 수있는 지표에 대한 주장 된 정보에도 불구하고 의사는 최종 결정을 내립니다..

지표의 규범

검사 결과를 해독하기 위해 의사는 정상 테이블과 비교합니다. 편차가 있으면 전문가가 결론을 내리고 추가 또는 반복 테스트를 지정합니다..

2 학기의 선별 검사를 해독하기 위해 의사는 표준 테이블을 작성할 수 있습니다.

편집하다
임신 주AFP 수준 (U / ml)HCG 수준 (ppm / ml)레벨 E3 (nmol / L)
열 여섯10-5815-955.4-21
178-5715-956.6-25
십팔8-5715-956.6-25
십구7-4915-957.5-28
스물1.6-4927-957.5-28

이 표에는 정상적인 임신 과정과 태아의 병리가 없음을 나타내는 추정 된 암호 해독 매개 변수 만 포함되어 있습니다..

혈액 검사의 해독뿐만 아니라 초음파 검사도 중요합니다. 정상적인 성능으로 복호화에는 다음 매개 변수가 포함됩니다.

임신 16-17 주.

  1. 과일 무게-100-140g.
  2. 태아의 길이는 11.6-13 cm입니다.
  3. 복부 둘레-88 ~ 131mm.
  4. 머리 둘레-112 ~ 145mm.
  5. 전두 후 크기 (LZR)-41 ~ 49mm.
  6. 이중 크기-31 ~ 37mm.
  7. 신 뼈 길이-15 ~ 25mm.
  8. 대퇴골의 길이는 17 ~ 28 mm입니다..
  9. 팔뚝의 뼈 길이는 12 ~ 21mm입니다..
  10. 상완골의 길이는 15 ~ 25mm입니다..
  11. 양수 지수-73–211.

임신 18-19 주

  1. 과일 무게-190-240g.
  2. 과일 길이-14.2-15.3 cm.
  3. 복부 둘레-104 ~ 154mm.
  4. 머리 둘레-141 ~ 174mm.
  5. 전두 후 크기 (LZR)-49 ~ 63mm.
  6. 이중 크기-37 ~ 49 mm.
  7. 신 뼈 길이-20 ~ 31mm.
  8. 대퇴골의 길이는 23 ~ 34mm입니다..
  9. 팔뚝의 뼈 길이는 17 ~ 26mm입니다..
  10. 상완골의 길이는 20 ~ 31mm입니다..
  11. 양수 지수-80–225.

연구 결과를 통해 의사는 임신 2 분기의 태아 특성 발달에 중요한 지표를 결정할 수 있습니다. 그러나 최종 결정은 각 환자마다 의사가 개별적으로 결정합니다..

가장 일반적인 연구 질문에 대한 답변

임신 2 분기에 선별 검사를받는 여성은 특히 병리가있을 때 불안감을 느낍니다. 의사와 상담 할 때 여성은 종종 의사에게 질문하려고합니다..

질문 : 임신 중 어느 주에 두 번째 검사를하는 것이 가장 좋습니까??

답 : 2 차 선별 검사는 임신 16-20 주에 실시 할 수 있습니다. 가장 정확한 결과는 17-18 주에 얻을 수 있습니다.

질문 : 2 차 선별 검사에서 정맥에서 혈액을 기증해야합니까??

답 : 병리가 의심되는 경우 필수입니다. 초음파 결과에 정상 값이 표시되면 규범과의 편차가 없으며 임신이 잘 진행되고 분석이 수행되지 않을 수 있습니다.

질문 : 2 차 선별 검사에는 무엇이 포함됩니까??

답 : 2 차 임신 선별은 초음파 진단과 정맥혈 분석으로 구성됩니다..

질문 : 두 번째 선별 검사는 필수입니까??

답 : 임신 1 기의 첫 선별 검사에서 병리가 발견되면 임신이 어렵거나, 35 세 이상이거나 만성 질환 병력이있는 여성이 있는지 확인하십시오..

상영 가격 2 조건

2 차 검진 비용은 클리닉, 가능한 추가 연구 방법에 직접적으로 의존합니다. 전체 시험의 가격은 2500에서 4000 사이입니다. 루블. 일부 주립 클리닉에서는 무료로 절차를 밟을 수 있지만 의료 센터, 개인 클리닉 및 실험실에는보다 현대적이고 정확한 장비가 있으므로 병리가 의심되는 경우 병원을 방문하는 것이 좋습니다.

2 기의 선별은 중요한 연구 방법 중 하나이며 태아 발달에 이상을 적시에 식별 할 수 있습니다. 태아 발달의 불량한 결과, 결함 또는 결함의 경우, 의학적 이유로 임신 종료를 권장합니다.

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