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임신 16 주. 미래의 사람의 발달을위한 16 주 기간에, 두 번째 계획된 초음파 연구가 시작됩니다. 이제 아기가 크게 성장했으며 선별 관찰 정보가 더 유익합니다..

이 시리즈 40 주 동안의 비디오 가이드, 16 주차. 이때 새로운 연구를해야합니다. 2 차 임기 선별 검사?

16 주가 지나면 아기는 신생아처럼 보입니다. 그는 예외없이 장기와 조직을 가지고 있습니다. 믿기 ​​어렵지만 이미 안면 근육이 있습니다. 초음파 검사를 할 때 마치 웃거나 찡그린 것처럼 연구에 약간의 잔인한 마스크를 고칠 수 있습니다. 그리고이 시점에서 이미 자녀의 성별을 볼 수 있습니다. 최근에 한 번만 선별 검사, 즉 태아 기형의 진단을 한 것으로 보입니다. 그러나이 기간 동안 아기는 크게 성장했습니다. 이것은 초음파와 검사가 임신 16 주 비디오보다 더 신뢰할 수있는 정보를 보여줍니다.

미래 아빠와 함께 초음파 검사를 받으십시오. 임신 중 초음파 3D. 많은 남성의 경우 아버지의 느낌은 아기가 화면에서 보는 순간부터 시작됩니다. 또한 이제 태어나지 않은 아이의 성별을 찾아 이름을 선택할 수 있습니다. 그러나 귀하의 요청에 따라 의사는 출생 전까지이를 비밀로 유지할 수 있습니다. 그러나 현재 초음파 및 분석의 주된 이유는 16 주 비디오, 초음파 임신이 기간 동안 아이가 정상적으로 발달하도록하는 것입니다..

-배를여십시오 아래쪽으로.
- 오늘 16 ~ 17 주가 있습니다. 현재 아기의 성별을 볼 수 있습니다. 이것은 아마도 당신에게 큰 관심이 될 것입니다. 진실?
- 예. 그래 따라서 우리는 함께했다.
- 이것은 소녀입니다! 축하합니다.
- 정말 고맙습니다.
- 당신은 만족합니다?
- 예.
- 섹스 외에도 아기가 어떻게 자라는 지 봅시다. 내부 장기는 어떻게 발달합니까? 아직도 운동을 느끼지 못합니까? 이제 나는 당신에게 그의 심장 박동을 보여줄 것입니다. 화면을보십시오. 얼굴, 펜, 척추, 상지,하지가 있습니다. 현재 Google은 여전히 ​​3 중 유전자 검사 또는 2 차 검사를 수행해야한다는 점을 기억해야합니다..
- 그는 무엇을 허용합니까?
- 유전 적 이상과 기형을 배제 할 수 있습니다.
- 아기의 초음파 매개 변수가 완전히 준수됩니다.
- 축하합니다.
- 감사.
- 배를 닦자. 당신이 일어날 수있는 모든.
- 감사.
임신 16 주에서 18 주 사이에 두 번째 임신 선별 검사가 실시됩니다. 임산부의 16-18 주에, 그들은 태반에 의해 생성 된 3 개의 마커를 결정하는 소위 3 중 검사라는 2 차 선별 검사를받을 것을 제안합니다..

그것:
- 알파 태아 단백질;
- 융모 성 성선 자극 호르몬;
- 에스 트리 올.

염색체 이상 및 기형과 관련된 위험을 계산할 수 있습니다. 태아의 뇌 기형, 심장 결함, 전 복벽. 따라서이 분석도 수행하는 데 매우 중요합니다. 선별 검사는 정확하지 않지만 정확도는 80 %를 초과하지 않습니다. 따라서 위험에 처했다고해서 아기에게 병리가있을 수 있다는 의미는 아닙니다. 더 심층적 인 추가 검사를 수행하면됩니다. 분석 중 하나라도 정상 범위를 벗어나면 알람의 원인이 아닙니다. 결과에 따라 의사는 추가 검사를 수행하거나 양수 천자, 양수 채혈을 위해 보내도록 권장 할 수 있습니다.

대부분의 여성들은 좋은 검사 결과를 얻습니다. 이는 이제 임신의 모든 순간을 편안하게하고 즐기는 시간입니다. 남편과 함께 새로운 임신 단계를 표시하십시오. 초음파 사진으로 가족 앨범을 아름답게하십시오..

다음 40 주 동안 양수 천자. 이 절차는 왜 처방됩니까??

임신 중 두 번째 검사-지표 및 규범의 사본

문제의 검사는 임신 16 주에서 20 주 사이에 수행되며 초음파 및 생화학 검사의 두 단계로 구성됩니다. 초음파에 이상이 없으면 삼중 검사가 처방되지 않는 경우가 종종 있습니다.

일반적으로 임신의 두 번째 삼 분기에 대한 선별 검사는 자발적인 절차입니다. 어떤 경우에는 결과가 오탐 (false positive) 일 수 있으며, 이는 스트레스를 유발하고 어머니의 건강에 부정적인 영향을 미칩니다.

반면에, 그러한 진단 덕분에 정상적인 임신 과정을 방해하는 요인을 식별하고시기 적절하게 제거 할 수 있습니다.

초음파 절차

지정된 유형의 진단을 통해 태아의 발달 수준을 완전히 평가하고 생리적 이상이 있는지 확인하거나 반박 할 수 있습니다.

아기의 나이로 인해 초음파 센서를 사용하여 다음 지표를 기록 할 수 있습니다.

1. 섹스

배아가 적절한 위치에 있는지 성별을 결정할 수 있습니다.

그렇지 않으면, 미래의 부모는 다음 검사 때까지 또는 자녀가 태어날 때까지 무지하게 남아 있습니다..

태아의 태아 데이터

여기에는 몇 가지 구성 요소가 포함됩니다.

  • 상완골과 팔뚝의 길이. 의사는 모든 뼈 조직의 존재, 팔뚝의 대칭을 확인합니다..
  • 대퇴골과 다리 뼈의 크기.손가락과 발가락의 수를 고려합니다
  • 복부 둘레.
  • 배아 머리의 후두부 크기와 양 부모 매개 변수.
  • 머리 둘레.
  • 코 뼈 길이. 연구 대상의 규범은 다음과 같습니다 : 임신 16-17 주에 3.7-7.3 mm; 18-19 주에 5.3-8.1mm; 20-21 주에 5.8-8.3 mm. 이전 지표가 정상이지만이 구성 요소와의 편차가 있으면 태아에 염색체 이상이없는 것으로 간주됩니다.
  • 태아의 나이는 처음에 잘못 결정되었습니다.
  • 배아는 특정 병리로 발전합니다..

3. 해부 정보

의사는 다음과 같은 뉘앙스를 해결합니다.

  1. 신장의 존재, 대칭.
  2. 내부 장기의 위치 : 방광, 폐, 위 등.
  3. 안면 뼈의 구조. 이 초음파에서 윗입술의 해부학상의 결함을 감지 할 수 있습니다.
  4. 네 개의 챔버 섹션에서 심장의 구조.
  5. 소뇌의 치수, 뇌의 측면 뇌실, 배아의 큰 물통.

4. 태반에 관한 정보

태반을 부착하기에 가장 성공적인 장소는 자궁의 후벽 또는 바닥에 가까운 영역입니다.

16-20 주에서 태반의 구조는 균일해야합니다. 편차가있는 경우 혈액 순환 정상화를위한 치료가 처방됩니다..

5. 양수량 (양수)

물이 약간 부족한 경우 치료 방법은 비타민 요법,식이 교정 및 신체 활동 제한으로 제한됩니다..

중증 올리고 하이드로 암 니오스는 특별한 약물 복용을 포함하여 더 심각한 조치가 필요합니다. 이것은 그러한 현상이 배아의 사지와 척추의 발달에 악영향을 미쳐 신경계의 이상을 유발할 수 있기 때문입니다. 종종 물이 ​​부족한 상태에서 태어난 아이들은 정신 지체와 얇음으로 고통받습니다..

태아에게 덜 위험한 것은 다한증입니다. 그러한 상황에서 임산부는 가장 자주 입원하며 복잡한 치료가 처방됩니다..

6. 제대 혈관의 수

태아는 두 개의 동맥과 한 개의 정맥이있을 때 표준으로 간주됩니다.

초음파 검사로 혈관이 적었던 상황에서 공황은 그만한 가치가 없습니다. 혈액의 생화학 적 분석의 좋은 결과와 태아 발달에 이상이 없음 (초음파 진단에 따르면) 결석의 작업에 대한 유일한 동맥 보상.

앞으로 부모는 적절한 영양 섭취를 모니터링하고 아기 신체의 보호 반응을 강화해야합니다..

7. 자궁 경부 및 자궁 벽의 매개 변수

의사는 자궁 경부의 크기에주의를 기울입니다..

이전 검사와 비교하여 단축이 관찰되면 (30mm 미만) 조직의 개방 또는 연화가 임신을 보존하기 위해 페서리를 처방 할 수 있습니다.

트리플 테스트

초음파 검사 후 임산부는 다음의 선별 단계를 기대합니다 : 정맥혈의 생화학 분석.

이 테스트의 주요 임무는 세 가지 지표를 결정하는 것입니다.

1. 무료 에스 트리 올 -성 호르몬, 태반 형성 첫날부터 느껴지고 매월 증가하는 수준 : 1.18-5, 임신 16-17 주에 52 ng / ml; 18-19 주에 2.42-11.20 ng / ml; 20-21 주에 3.9-10.0.

  • 유산의 위험이 있습니다.
  • 배아의 신경관 또는 내부 장기의 발달에 특정 이상이 있습니다. 특히, 이것은 부신에 적용됩니다..
  • 태반 구조에 심각한 이상이 발생했습니다..
  • 자궁 내 감염이 있습니다.
  • 태아는 다운 증후군으로 진단됩니다..
  • 3 중 검사 당시 임산부는 항생제로 치료 받았다.
  1. 임신은 여러.
  2. 배아의 무게가 허용 기준을 초과합니다.

2. 무료 hCG 베타. 임신 테스트를 통과 할 때 두 번째 스트립의 모양을 선호하는 것이이 지표입니다.

임신의 두 번째 임신기에 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 수준은 다양 할 수 있습니다 : 16 주에 10-57,000 ng / ml; 17-18 주에 8-57 만 ng / ml; 임신 19 주째에 7-48 천 ng / ml.

  • 배아는 다운 증후군으로 발전합니다 (표준과 2 배 편차가 있음).
  • 한 여자가 두 명 이상의 아이를 낳는다.
  • 고혈압, 붓기와 관련된 병리가 있습니다. 이 경우 소변 검사는 단백질의 존재를 나타냅니다..
  • 임산부는 당뇨병 진단.
  • 태아는 특정 결함으로 발생합니다..
  • 난소의 구조에는 병리학이 있습니다. 40 %의 경우이 현상은 맥락막 암종의 출현을 유발할 수 있습니다.

  1. 유산의 위험이 있습니다.
  2. 배아가 제대로 발달하지 않거나 전혀 발달하지 않음.
  3. 배아 사망.
  4. 태반은 구조의 위반과 관련하여 기능을 완전히 수행 할 수 없습니다..
  5. 태아는 에드워즈 증후군 또는 파타 우 증후군이 있습니다.

3. 알파-태아 단백질 (AFP)은 11-12 주에서 태아의 간에서 생성되는 초기 단계에서 syncytiotrophoblast와 노른자 낭에서 생성되는 단백질입니다.

이 단백질은 태아의 신장을 통해 양수로 들어가고 태반 확산을 통해 모체의 혈액으로 들어갑니다. 임신 15-19 주에 알파-페토 프로테인의 허용 기준은 20 주 후 15-95 U / ml-28-125 U / ml로 다양합니다..

임산부의 혈액에서 알파-태아 단백질을 결정하면 신경관 결손과 관련된 기형을 진단하는 데 도움이됩니다. 이러한 질병으로 인해 단백질 수준이 증가합니다. 다운 또는 에드워즈 증후군과 같은 염색체 병리로 단백질 수준이 감소합니다..

이제이 지표는 특히 hCG + papp-a를 포함하여보다 유익하고시기 적절한 첫 번째 생화학 적 스크리닝이 도입 된 후에는 거의 사용되지 않습니다. 첫 번째 검사를 통과하면 두 번째 생화학 검사가 수행되지 않습니다..

현재, 태아 염색체 병리를 진단하는 가장 신뢰할 수있는 방법은 비 침습적 태아기 검사 (NIPT)입니다.

  • 의사는 임신 연령을 잘못 결정했습니다 (표준 편차가 그렇게 중요하지 않은 경우).
  • 태아는 에드워즈 증후군 / 다운 증후군이 있습니다.
  • 배아 사망.
  • 낙태의 위험이 있습니다.
  • 태아 알에는 특정 이상이 있습니다 (낭성 스키드).

  • 태아 신경관의 구조 오류.
  • 배아의 장 또는 십이지장에 기형이 있습니다.
  • 아기에게는 메켈 증후군이 있습니다 (극히 드문 경우).
  • 임산부의 감염으로 인한 간 괴사.
  • 전 복벽의 구조에 이상이 있습니다.

초음파 검사로 다중 임신을 확인하는 경우 의사는 생화학 검사를 거의 처방하지 않습니다. 기존 속도는 단일 임신에 적용됩니다.

여성이 두 개 이상의 과일을 섭취하는 경우 지표가 어떻게 변할 것인지를 결정하는 것은 매우 문제가 있습니다.

나쁜 두 번째 상영-해야 할 일과 다음에 갈 곳?

의사는 결과를주의 깊게 검사하여 태아에 특정 병리의 존재 위험을 계산할 수 있습니다 모든 테스트 두 번째 상영.

그러나 선별 프로그램이 끝날 때 위험이 1 : 250이면 임산부는 유전 학자와 상담해야합니다. 이 전문가는 태아의 염색체 또는 선천성 이상 유무를 결정하는 추가 비 침습적 진단 방법을 처방 할 수 있습니다.

16 주 검진

질문과 답변 : 상영 16 주

이야기의 연속. 귀하의 질문에 대한 답변

2015 년 9 월 29 일
알라는 묻습니다.
안녕하세요. 18 주간의 2 회 선별 검사에서 이러한 상황은 태아의 가슴에 액체가 보였고 (수흉), 이로 인해 왼쪽 폐가 오른쪽에 비해 충분히 발달되지 않았습니다. 이동 된 ARVI로 인한 자궁 내 감염. 이제 항생제 치료를 받고 있으며 일주일 안에 초음파 역학을 살펴볼 것입니다. 부정적인 중단의 경우. 나는 겁에 질려 강물로 눈물을 흘리다 $ 임신 먼저 첫 선별 검사가 잘 되었습니까?.

2015 년 10 월 1 일
Palyga Igor Evgenievich 답변 :
의사 생식기 박사.
컨설턴트 정보
안녕하세요 알라! 불행히도, 그러한 자궁 내 병리가 확인되고 그 이유를 완전히 이해하지 못합니다. 의사의 전술은 정확하며 그들의 의견에 유의해야합니다. 어쨌든 임신 종료 결정은 전문의가 아닌 의사의 상담을 통해서만 이루어질 수 있습니다. 태아 장기의 발달의 역학은 긍정적이며 극단적 인 척도에 도달하지 못함을 하나님은 인정 하신다. 반면에 폐는 매우 중요한 기관이며 심각한 병리가 신체의 상태에 크게 영향을 줄 수 있음을 이해합니다..

오늘 02.10, 초음파가 다시 이루어졌습니다. 결론 : 긍정적 인 추세가 있습니다 (유체의 양이 거의 절반으로 줄어들고 왼쪽 폐가 펴지기 시작했습니다). 그러나 목 몸통의 붓기가 남아있었습니다. uzist는 낙관적이며 처방 된 양막 생검입니다. 그러나 반대로 의사들은 긍정적 인 역학이 아무 말도하지 않고 아이가 여전히 아플 것이라고 말합니다. 그리고 역학에 다시 일주일. 진행하는 방법? 한편으로는 20 주 동안 나 자신이나 아이를 괴롭히는 느낌이 들지 않는 반면 긍정적 인 경향이 있습니다.?

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첫 임기 심사

일반 정보

얼마 전에 임산부는 태아 또는 주 산기 선별 검사와 같은 절차에 대해서도 알지 못했습니다. 이제 모든 임산부는 그러한 검사를받습니다..

임신 선별 검사 란 무엇이며 왜 수행되며 결과가 중요한가? 우리는이 자료에서 주산 검사에 대해 많은 임산부 에게이 문제와 다른 문제에 대한 답변을 주려고했습니다..

미래에 제시 된 정보에 대한 더 이상의 오해를 배제하기 위해 위에 표시된 주제의 고려를 직접 진행하기 전에 의학 용어를 정의하는 것이 좋습니다.

초음파 검사와 모체 혈청 생화학이란 무엇입니까?

태아 선별 검사는 선별 검사와 같은 특별한 종류의 표준 절차입니다. 이 종합 검사는 모체 혈청 생화학의 경우 초음파 진단 및 실험실 혈액 검사로 구성됩니다. 초기 단계에서 일부 유전 적 이상을 확인하는 것은 선별 검사와 같은 임신 중 이러한 분석의 주요 임무입니다..

태아 또는 주산 기란 태아를 의미하며, 의학에서 선별이란 용어는 특정 질병에 걸리기 쉬운 소위 "위험 그룹"을 형성하기 위해 수행되는 인구의 큰 계층에 대한 일련의 연구를 의미합니다..

보편적 또는 선택적 선별.

이것은 임산부뿐만 아니라 다른 연령대의 사람들, 예를 들어 주어진 연령의 특징적인 질병을 확립하기 위해 같은 연령의 어린이들에 대해서도 선별 연구가 수행됨을 의미합니다..

유전 검사를 통해 의사는 아기 발달의 문제에 대해 배울 수있을뿐만 아니라 임신 중에 합병증에 대처할 수 있습니다..

종종 임산부는이 절차를 여러 번 거쳐야한다고 들었을 때 당황하고 사전에 걱정하기 시작합니다. 그러나 두려워 할 것은 없습니다. 산부인과 의사에게 왜 임산부 검진이 필요한지, 언제, 그리고 가장 중요한 것은이 절차가 어떻게 수행되는지 미리 문의하면됩니다..

따라서 아마도 전체 임신 기간 동안 표준 검사로 세 번 시작하십시오. 모든 삼 분기에. 임신 기간은 3 개월입니다..

첫 임기 심사

1 차 임신 검사는 무엇입니까? 우선, 우리는 임신의 첫 삼 분기가 몇 주인지에 대한 일반적인 질문에 대답 할 것입니다. 산부인과에서는 임신 중 일정 기간과 산과 의학을 안정적으로 확립하는 두 가지 방법이 있습니다..

첫 번째는 임신 당일을 기준으로하며 두 번째는 수정 이전의 월경주기에 달려 있습니다. 따라서 첫 번째 삼 분기는 달력 방법론에 따라 임신 첫 주부터 시작하여 14 주째에 끝나는 기간입니다..

두 번째 방법에 따르면, 첫 번째 임신기는 12 주 산과입니다. 그리고이 경우, 생리 기간은 마지막 월경의 시작부터 계산됩니다. 최근에는 임산부가 검진되지 않았습니다..

그러나 이제는 많은 임산부 자신이 그러한 시험에 관심이 있습니다..

또한 보건부는 예외없이 모든 임산부에게 연구를 할당 할 것을 강력히 권장합니다..

사실, 이것은 자발적으로 이루어집니다. 아무도 여성이 어떤 종류의 분석을하도록 강요 할 수 없다.

예를 들어 다양한 이유로 인해 단순히 검사를 받아야하는 여성 범주가 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

  • 35 년 이상부터 임신;
  • 자발적인 유산의 위협에 대한 정보의 역사를 가진 임산부;
  • 첫 삼 분기에 감염된 여성;
  • 건강상의 이유로 초기 단계에서 자신의 입장에서 금지 된 약을 복용해야하는 임산부;
  • 이전 임신에서 기록 된 태아 발달에서 다양한 유전 적 이상 또는 이상을 경험 한 여성;
  • 발달에 편차가 있거나 결함이있는 어린이를 낳은 여성;
  • 냉동 또는 퇴행성 임신 (태아 발달 종료)으로 진단 된 여성;
  • 약물 또는 알코올 중독으로 고통받는 여성;
  • 유전 적 유전 적 이상이있는 태아의 경우 또는 태아의 아버지의 가족에 기록 된 임산부.

1 개월의 산전 선별 검사는 얼마나 걸립니까? 임신 중 첫 선별 검사의 경우 임신 11 주에서 13 주 산부인과 6 일 간격으로 기간이 설정됩니다. 표시된 기간보다 일찍,이 설문 조사를 수행하는 것은 의미가 없습니다. 결과는 정보가없고 완전히 쓸모가 없기 때문입니다..

임신 12 주째의 첫 번째 초음파는 우연한 것이 아닙니다. 현재 태아 기간이 끝나고 미래 사람의 태아 또는 태아 발달 기간이 시작되기 때문에.

이것은 배아가 태아로 변한다는 것을 의미합니다. 본격적인 인체의 발달에 관해 명백한 변화가 있습니다. 앞서 말했듯이, 선별 연구는 여성의 혈액의 초음파 진단과 생화학으로 구성된 일련의 측정입니다..

임신 중 첫 삼 분기에 초음파 검사가 실험실 혈액 검사와 같은 중요한 역할을한다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 실제로, 유전 학자들이 검사 결과로부터 정확한 결론을 내리려면 초음파 결과와 환자 혈액의 생화학을 모두 연구해야합니다..

첫 선별 검사가 몇 주에 걸쳐 이루어졌으며 이제 포괄적 인 연구 결과를 해독하는 것으로 넘어가겠습니다. 실제로 임신 중 첫 번째 선별 검사 결과에 대해 의사가 확립 한 표준을 더 자세히 고려하는 것이 중요합니다. 물론, 필요한 지식과 경험을 가진이 분야의 전문가 만이 분석 결과에 대한 검증 된 평가를 제공 할 수 있습니다..

임산부는 태아 검진의 주요 지표와 규범 적 가치에 대한 일반적인 정보를 아는 것이 좋습니다. 실제로, 임산부의 대다수는 미래의 자녀의 건강과 관련된 모든 것과 관련하여 너무 의심스러운 것이 일반적입니다. 따라서 연구에서 무엇을 기대 해야하는지 미리 알고 있으면 훨씬 차분해질 것입니다..

1 임신, 규범 및 가능한 편차에 대한 초음파 검사 해석

모든 여성은 임신 중에 의사가 태아의 자궁 내 발달을 모니터링하는 데 도움이되는 초음파 검사 (이하 초음파라고 함)를 두 번 이상 받아야한다는 것을 알고 있습니다. 선별 초음파 검사로 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면이 절차를 미리 준비해야합니다..

우리는 대부분의 임산부 가이 절차를 수행하는 방법을 알고 있다고 확신합니다. 그러나 transvaginal과 transabdominal의 두 가지 유형의 연구가 반복된다는 것을 반복합시다. 첫 번째 경우 장치의 센서가 질에 직접 삽입되고 두 번째 경우 전 복벽의 표면과 접촉합니다.

임신 13 주에 태아의 사진

Transvaginal 유형의 초음파에 대한 특별한 준비 규칙은 없습니다.

경 복부 검사를받는 경우, 수술 전 (초음파 약 4 시간 전에) 화장실에 가면 안되며, 30 분 안에 일반 물 600ml까지 마시는 것이 좋습니다..

문제는 반드시 유체가 채워진 방광에서 검사를 수행해야한다는 것입니다.

의사가 신뢰할 수있는 초음파 검사 결과를 얻으려면 다음 조건을 충족해야합니다.

  • 설문 조사 기간은 11 주에서 13 주 사이에 산과 적이며;
  • 태아의 위치는 전문가가 필요한 조작을 수행 할 수 있도록해야합니다. 그렇지 않으면 어머니는 아기를 롤오버하기 위해 아기에게 "영향을 미쳐야"합니다.
  • 미골 정수리 크기 (이하 KTR)는 45mm 이상이어야합니다..

초음파로 임신 중 KTR은 무엇입니까

초음파를 수행 할 때 전문가는 반드시 태아의 다양한 매개 변수 또는 크기를 검사합니다. 이 정보를 통해 아기가 얼마나 잘 형성되어 있고 제대로 발달하고 있는지 확인할 수 있습니다. 이 지표의 규범은 임신 기간에 달려 있습니다..

초음파의 결과로 얻은 하나 또는 다른 매개 변수의 값이 표준에서 위 또는 아래로 벗어나면 이는 병리가 있음을 나타내는 신호로 간주됩니다. 미골-정수리 크기는 태아의 적절한 자궁 내 발달의 가장 중요한 초기 지표 중 하나입니다.

CTE의 가치는 태아의 체중과 임신 연령과 비교됩니다. 이 지표는 어린이 크라운 뼈에서 미골까지의 거리를 측정하여 결정됩니다. 일반적으로 CTE가 높을수록 임신 기간이 길어집니다..

KTR 규범

이 지표가 표준을 약간 초과하거나 그 반대의 경우에는 공황의 이유가 없습니다. 이것은이 특정 어린이의 발달 특징에 대해서만 이야기합니다..

KTP 값이 표준에서 큰 방향으로 벗어나면 큰 태아의 발달, 즉 아마도 출생시 어린이의 체중은 평균 3-3.5kg을 초과합니다. KTP가 표준 값보다 현저히 낮은 경우 다음과 같은 징후 일 수 있습니다.

  • 임신은 의사가 태아의 심장 박동을주의 깊게 확인 해야하는 것처럼 발전하지 않습니다. 자궁에서 사망하면 여성은 건강 (불임의 발달)과 생명 (감염, 출혈)에 대한 위협을 예방하기 위해 긴급 의료 치료 (자궁의 침술)가 필요합니다.
  • 임산부의 몸은 충분한 호르몬, 일반적으로 프로게스테론을 생성하지 않아 유산을 유발할 수 있습니다. 그러한 경우 의사는 환자에게 추가 검사를 처방하고 호르몬 함유 약물 (Utrozhestan, Dufston)을 처방합니다.
  • 어머니는 성병을 포함한 전염병으로 고통받습니다.
  • 태아에는 유전 적 이상이 있습니다. 이러한 상황에서 의사는 생검 혈액 검사와 함께 추가 검사를 처방하며 이는 첫 번째 선별 검사의 일부입니다..

낮은 CTE가 잘못된 임신 기간을 나타내는 경우가 종종 있음을 강조하는 것도 가치가 있습니다. 이것은 표준의 변형을 나타냅니다. 그러한 상황에서 여성이 필요로하는 모든 시간 후 (보통 7-10 일 후) 두 번째 초음파 검사를받는 것입니다..

태아의 BDP (biparietal size)

임신 중 임신 초음파 검사 란 무엇입니까? 첫 삼 분기에 태아의 초음파 검사를 수행 할 때 의사는 태아의 모든 가능한 특성에 관심이 있습니다. 그들의 연구는 전문가들에게 작은 사람의 자궁 내 발달이 어떻게 일어나고 모든 것이 건강과 관련이 있는지에 대한 최대 정보를 제공하기 때문에.

이 양극성 태아는 무엇입니까? 먼저, 우리는 의료 약어를 해독합니다. BDP는 태아 머리의 양수 크기, 즉 머리의 크기와 같은 방식으로 두개골의 정수리 뼈의 벽 사이의 거리. 이 지표는 아동의 정상적인 발달을 결정하는 주요 요소 중 하나로 간주됩니다..

BDP는 아기가 얼마나 잘 발달하고 있는지를 보여줄뿐만 아니라 의사가 다음 분만에 대비할 수 있도록 도와줍니다. 태어나지 않은 아이의 머리 크기가 크게 규범에서 벗어나면 어머니의 산도를 통과 할 수 없습니다. 이러한 경우 계획된 제왕 절개가 처방됩니다..

주간 BDP 테이블

BDP가 설정된 규범에서 벗어날 때 이는 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 대뇌 탈장 또는 종양과 같은 삶과 양립 할 수없는 병리의 태아에 존재;
  • 태아의 다른 기본 매개 변수가 확립 된 개발 표준보다 몇 주 앞선 경우 태아의 충분히 큰 크기;
  • 태아의 다른 기본 매개 변수가 표준에 적합하다면 잠시 후에 정상으로 돌아올 수있는 경련 발달에 관한 것;
  • 어머니의 전염병의 존재로 인한 뇌의 태아 뇌수종의 발달에 관한 것.

이 지표를 더 작은쪽으로 편향하면 아기의 뇌가 잘못 발달하고 있음을 나타냅니다..

칼라 두께 (TBP)

태아 TBP-무엇입니까? 태아의 칼라 공간 또는 자궁 경부의 크기는 목과 아기의 몸의 상 피막 사이에 위치하여 체액 축적이 관찰되는 장소 (보다 길쭉한 형태)입니다. 이 값에 대한 연구는 임신 초기 임신을 선별하는 동안 수행됩니다. 현재 TVP를 처음으로 측정 한 다음 분석 할 수 있기 때문입니다..

임신 14 주부터 시작 하여이 형성은 점차적으로 크기가 줄어들고 16 주까지는 실제로 보이지 않습니다. TVP의 경우 특정 연령대가 설정되며 이는 임신 연령에 직접적으로 의존합니다..

예를 들어 12 주에 칼라 공간 두께의 표준은 0.8 ~ 2.2 mm의 범위를 넘어서는 안됩니다. 13 주째 칼라 공간의 두께는 0.7 ~ 2.5 mm 범위에 있어야합니다..

이 지표에 대해 전문가는 평균 최소값을 설정합니다. 편차는 TVP의 확장과 같이 칼라 공간의 얇아 짐을 나타내며 편차는 비정상으로 간주됩니다..

주별 태아 TBP 테이블

이 지표가 12 주 및 다른 임신 기간에 위의 표에 표시된 TBP 규범과 일치하지 않으면이 결과는 다음 염색체 이상이 있음을 나타냅니다.

  • 파타 우 증후군으로 알려진 질환 인 삼 염색체 13은 인간 세포에서 여분의 13 개의 염색체의 존재를 특징으로하며;
  • 47 번째까지 46 개의 염색체 대신 핵형 (즉, 완전한 염색체 세트)이 나타나는 인간 유전자 질환 인 다운 증후군 (Down Syndrome)으로 알려진 21 개의 염색체 삼 염색체;
  • Shereshevsky-Turner 증후군에 의해 발견 된 과학자의 이름을 딴 게놈 질환 인 X- 염색체 단일 염색체는 단신과 같은 육체 발달의 이상과 성적 보병 (면역)을 특징으로합니다.
  • 염색체 18 삼 염색체는 염색체 질환입니다. 에드워즈 증후군 (이 질병의 두 번째 이름)은 삶과 양립 할 수없는 여러 가지 기형이 특징입니다.

Trisomy는 이수성의 변형입니다. 정상 이배체 세트 대신에 인간 세포에 추가의 세 번째 염색체가있는 핵형의 변화.

모노 솜은 염색체 세트에 염색체가없는 이수성의 변형 (염색체 이상)입니다.

임신 중에 설정된 삼 염색체 13, 18, 21에 대한 표준은 무엇입니까? 세포 분열 과정에서 오작동이 발생합니다. 이 현상을 과학에서 이수성이라고합니다. 삼 염색체는 이수성의 다양성 중 하나이며, 한 쌍의 염색체 대신에 여분의 세 번째 염색체가 세포에 존재합니다..

다시 말해, 아이는 부모로부터 추가적인 13, 18 또는 21 염색체를 물려받으며, 이는 정상적인 신체적 및 정신적 발달을 방해하는 유전 적 이상을 수반합니다. 통계에 따르면, 다운 증후군은 21 번 염색체의 존재로 인해 가장 흔한 질병입니다.

Patau 증후군의 경우와 같이 Edwards 증후군으로 태어난 어린이는 다운 증후군으로 태어난 것이 운이 좋지 않은 어린이와 달리 일반적으로 1 년을 보지 못합니다. 그런 사람들은 아주 나이가들 수 있습니다. 그러나 이러한 삶은 특히 소비에트 시대 이후의 국가에서 소외된 것으로 간주되어 피하려고하거나 눈에 띄지 않게하려는 존재라고 할 수 있습니다..

이러한 이상을 배제하기 위해 임산부, 특히 위험에 처한 여성은 선별 검사를 받아야합니다. 연구자들은 유전 적 이상의 발생이 임산부의 나이에 직접적으로 의존한다고 주장한다. 여자가 어릴수록 아이에게 이상이있을 가능성이 줄어 듭니다.

임신 첫 삼 분기에 삼 염색체를 확립하기 위해 초음파를 사용하여 태아의 고리 공간을 연구합니다. 또한 임산부는 정기적으로 혈액 검사를받습니다. 유전 학자에게는 가장 중요한 지표는 알파-단백질 (AFP), 억제 -A, 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG) 및 에스 트리 올의 수준입니다.

앞에서 언급했듯이 유전 적 이상이있는 어린이를 가질 위험은 주로 어머니의 나이에 달려 있습니다. 그러나 젊은 여성에서 삼 염색체가 기록되는 경우가 있습니다. 따라서 의사 검진은 모든 가능한 이상 징후를 연구합니다. 숙련 된 초음파 전문가가 첫 선별 검사 동안 문제를 식별 할 수 있다고 믿어집니다..

에드워즈와 파타 우뿐만 아니라 다운 증후군의 징후

삼 염색체 13은 PAPP-A (PAPP, 임신과 관련된 단백질 관련 A- 플라즈마) 수준의 급격한 감소를 특징으로한다. 또한,이 유전 적 이상의 마커는 hCG가 낮거나 높다. 태아에서 에드워즈 증후군의 존재를 결정하는 데 동일한 매개 변수가 중요한 역할을합니다..

삼 염색체 18의 위험이 없을 때, 정상적인 수준의 PAPP-A 및 b-hCG (hCG의 유리 베타 서브 유닛)가 생화학 적 혈액 검사에 기록됩니다. 이 값이 특정 임신 연령마다 설정된 표준에서 벗어나면 어린이에게 유전 적 기형이 생길 가능성이 높습니다..

첫 번째 선별 검사 중 전문가가 삼 염색성 위험을 나타내는 징후를 수정하면 여성은 유전 검사와의 추가 검사 및 상담을 위해 보내진다는 점에 유의해야합니다. 임산부를 최종 진단하려면 다음과 같은 절차를 거쳐야합니다.

  • 융모 성 생검, 즉 이상 진단을 위해 융모막 조직 샘플을 얻는 단계;
  • 양수 천자는 실험실에서 추가 연구를 목적으로 양수 샘플을 얻기 위해 양막의 천공입니다.
  • 이 침습적 진단 방법으로 태반 센터 (태반 생검), 전문가는 전 복벽을 관통하는 특수 천공 바늘을 사용하여 태반 조직 샘플을 채취합니다.
  • Cordocentesis, 태아의 제대혈을 분석하는 임신 중 유전 적 이상 진단 방법.

불행하게도, 임산부가 위의 연구 중 하나를 겪고 바이오 스크리닝 및 초음파 검사 중에 태아의 유전 적 이상 유무를 진단하면 의사는 임신을 중단 할 것을 제안합니다. 또한, 표준 스크리닝 연구와 달리, 이러한 침습적 검사 방법은 자발적인 유산까지 여러 가지 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로 의사는 매우 드물게 사례에 의존합니다..

12 주 비강 뼈, 규범 표

비강 뼈는 사람 얼굴의 짝을 이루는 뼈 앞에서 약간 길쭉하고 사각형이며 볼록합니다. 초음파 검사의 첫 번째 검사에서 전문가는 아기의 코뼈 길이를 결정합니다. 유전자 이상이있는 경우이 뼈는 비정상적으로 발달하는 것으로 여겨집니다. 그녀의 골화는 나중에 일어난다.

따라서 첫 번째 선별 검사 동안 비강 뼈가 없거나 크기가 너무 작은 경우 이는 다양한 이상이있을 수 있음을 나타냅니다. 그들은 13 주 또는 12 주에 코 뼈의 길이를 측정한다는 것을 강조하는 것이 중요합니다. 11 주에 검사를 받았을 때 전문가는 그 존재 여부 만 확인합니다..

확립 된 표준과 비강 뼈의 크기가 일치하지 않지만 다른 기본 지표와는 실제로 걱정할 이유가 없음을 강조하는 것이 좋습니다. 이 상황은 특정 아동의 발달에 대한 개인적인 특성 때문일 수 있습니다..

심박수 (심박수)

심박수와 같은 매개 변수는 초기 단계뿐만 아니라 임신 전체에서 중요한 역할을합니다. 태아의 심박수를 지속적으로 측정하고 모니터링하는 것은 시간 동안의 편차를 확인하고 필요한 경우 아기의 생명을 구하기 위해서만 필요합니다.

심근 (심근)이 임신 3 주 후에 이미 수축되기 시작하지만 6 번째 산과 주에서 심장 박동 만들을 수 있다는 것은 흥미 롭습니다. 태아 발달의 초기 단계에서 심장 수축의 리듬이 어머니의 맥박과 일치해야한다고 믿어집니다 (분당 평균 83 비트).

그러나 이미 태아의 첫 달에 아기의 심장 박동수는 점차적으로 매일 분당 약 3 비트 씩 증가하고 임신 9 주째에는 분당 175 비트에 이릅니다. 태아 심박수는 초음파를 사용하여 결정됩니다.

최초의 초음파 검사에서 전문가들은 심박수뿐만 아니라 아기의 심장이 어떻게 발달하는지주의를 기울입니다. 이렇게하려면 소위 4 챔버 슬라이스를 사용하십시오. 심장병의 도구 진단 방법론.

심박수와 같은 지표의 표준과의 편차는 심장 발달에 기형의 존재를 나타냄을 강조하는 것이 중요합니다. 따라서 의사는 태아의 심방과 심실의 구조에 대해 신중하게 연구합니다. 이상이 발견되면 전문의는 임산부를 추가 연구, 예를 들어 도플러 그래피를 이용한 심 초음파 검사 (ECG)에 지시합니다..

임신 20 주부터 산부인과 전문의는 산부인과 의사가 임산부를 방문 할 때마다 특별한 튜브의 힘으로 어린이의 마음에 귀를 기울입니다. 심장의 청진과 같은 절차는 비 효율성으로 인해 초기에는 사용되지 않습니다. 의사는 단지 심장 박동을들을 수 없습니다.

그러나 아기가 발달함에 따라 그의 심장은 매번 더 분명하게 오디션됩니다. 청진은 산부인과 의사가 자궁에서 태아의 위치를 ​​결정하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 어머니의 배꼽 수준에서 심장이 더 잘 들리면 아이가 가로 위치에 있고 배꼽이 왼쪽 또는 아래에 있으면 태아가 머리에 나타나고 배꼽 위에 있으면 골반에 나타납니다.

임신 32 주부터 심전도 (KTP로 약칭)를 사용하여 심장 박동을 조절합니다. 위의 유형의 검사를 수행 할 때 전문가가 태아를 고칠 수 있습니다.

  • 서맥, 즉 비정상적으로 낮은 심박수는 일반적으로 일시적입니다. 이 편차는 태어나지 않은 아기가 충분한 산소를받지 못할 때자가 면역 질환, 빈혈, 임신 및 제대를 조이는 어머니의 증상 일 수 있습니다. 선천성 심장 결함도 서맥의 원인이 될 수 있습니다.이 진단을 배제하거나 확인하기 위해 여성은 추가 검사를 받아야합니다.
  • 빈맥, 즉 높은 심박수. 전문가들은이 편차를 극히 드물게 기록합니다. 그러나 심장 박동이 규범에 규정 된 것보다 훨씬 높으면 모성 갑상선 기능 항진증 또는 저산소증, 태아의 자궁 내 감염, 빈혈 및 유전 적 이상이 나타납니다. 또한 여성의 약물은 심박수에 영향을 줄 수 있습니다..

위에서 설명한 특성 외에도 첫 번째 초음파 검사 중에 전문가도 데이터를 분석합니다.

  • 태아의 뇌 반구의 대칭에 대해;
  • 그의 머리 둘레의 크기;
  • 후두에서 정면 뼈까지의 거리;
  • 어깨, 엉덩이 및 팔뚝의 뼈 길이;
  • 심장의 구조에 대해;
  • 융모막의 위치 및 두께 (태반 또는 "아기 장소");
  • 물의 양 (양수);
  • 어머니의 자궁 경부의 인두의 상태에;
  • 탯줄의 혈관 수;
  • 자궁 과다 형성의 유무.

초음파의 결과로 위에서 이미 언급 한 유전 적 이상 (단독, Shereshevsky-Turner 증후군, 13, 18 및 21 염색체의 삼색 체, 즉 Down, Patau 및 Edwards 증후군) 외에도 다음과 같은 발달 병리가 식별 될 수 있습니다.

  • 신경관, 예를 들어, 척추 기형 (수막 수정 및 뇌수막) 또는 두개 뇌 탈장 (뇌척수);
  • 신체적 이상과 정신 지체를 수반하는 여러 기형이 기록되는 이상 현상 인 Corne de Lange 증후군;
  • 삼 염색체, 염색체 세트에서 장애가 발생하는 유전 적 기형, 일반적으로 태아는 그러한 병리가 존재할 때 생존하지 않습니다.
  • 전두엽, 배아 또는 제대 탈장, 일부 복부 (간, 내장 및 기타)가 복강 외부의 탈장에서 발생하는 전 복벽의 병리;
  • 스미스-오 피츠 증후군 (Smith-Opitz syndrome) : 대사 과정에 영향을 미치는 유전 적 장애. 결과적으로 자폐증 또는 정신 지체와 같은 많은 심각한 병리의 발달로 이어짐.

1 개월의 생화학 적 스크리닝

임산부의 종합 선별 검사의 두 번째 단계에 대해 자세히 이야기합시다. 첫 번째 임신의 생화학 적 선별 검사는 무엇이며 주요 지표에 대한 표준은 무엇입니까? 실제로 생화학 검사는 임산부의 생화학 적 혈액 검사에 지나지 않습니다..

이 연구는 초음파 후에 만 ​​수행됩니다. 이것은 초음파 검사 덕분에 의사가 혈액 생화학의 주요 지표의 규범 적 가치가 직접 의존하는 정확한 임신 연령을 결정한다는 사실 때문입니다. 따라서 초음파 결과로만 생화학 검사를 받아야한다는 것을 기억하십시오..

첫 임신 검진을 준비하는 방법

그들이 어떻게 초음파 검사를 할 때, 가장 중요한 것은 생화학 분석 준비에주의를 기울일 가치가 있다는 것입니다. 다른 혈액 검사와 마찬가지로이 연구를 미리 준비해야합니다..

생화학 검사의 신뢰할만한 결과를 얻으려면 다음 권장 사항을 정확하게 따라야합니다.

  • 생화학 검사를위한 혈액은 공복에 엄격하게 주어지며 의사는 음식을 언급하지 않고 일반 물을 마셔도 권장하지 않습니다.
  • 선별 검사 며칠 전에 평소 식단을 바꾸고 여분의 식단을 고수해야합니다.이 음식은 너무 지방이 많고 매운 음식 (콜레스테롤이 들리지 않도록), 해산물, 견과류, 초콜릿, 감귤류 및 기타 알레르기 항원 제품을 먹을 수 없습니다. 이전에 알레르기 반응이 없었더라도.

이러한 권장 사항을 엄격히 준수하면 생화학 선별의 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다. 나를 믿으십시오. 분석 결과에 대해 걱정하지 않도록 한동안 견딜 수 있고 좋아하는 간식을 버리는 것이 좋습니다. 결국 의사는 확립 된 표준에서 벗어난 것을 아기의 발달에 병리로 해석합니다.

종종 임신과 출산에 관한 다양한 포럼에서 여성들은 그러한 흥분으로 예상되는 첫 번째 검사 결과가 어떻게 나쁜지 밝혀졌으며 모든 절차를 다시 수행해야한다는 것에 대해 이야기합니다. 다행히도 결과적으로 발달 이상이 없음을 나타내므로 임산부는 아기의 건강 상태에 대한 좋은 소식을 받았습니다..

문제는 임산부가 준비를위한 준비가되어 있지 않았기 때문에 검사를 받아야하기 때문에 궁극적으로 잘못된 데이터를 받았습니다..

여성이 새로운 검사 결과를 기다리는 동안 얼마나 많은 신경이 소비되고 쓴 눈물을 흘렸는 지 상상해보십시오..

그러한 거대 스트레스는 사람의 건강에 대한 흔적없이, 그리고 임신에 대해서는 더 이상 지나치지 않습니다..

1 기의 생화학 적 스크리닝, 결과 해석

첫 번째 생화학 적 스크리닝 분석을 수행 할 때, 태아 발달의 이상을 진단하는 주요 역할은 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 유리 β- 서브 유닛 (이하 hCG) 및 PAPP-A (임신과 관련된 플라스마 단백질 A)와 같은 지표에 의해 수행됩니다. 우리는 그들 각각을 자세히 고려합니다.

PAPP-A-무엇입니까?

위에서 언급했듯이 PAPP-A는 임산부의 혈액에 대한 생화학 적 분석의 지표이며, 전문가가 초기 단계에서 태아의 유전 적 병리의 존재를 확립하는 데 도움이됩니다. 이 양의 전체 이름은 임신과 관련된 혈장 단백질 A와 비슷합니다..

태반에 의해 임신 중에 생산 된 단백질 (단백질) A는 태아의 조화로운 발달을 책임집니다. 따라서 임신 12 주 또는 13 주에 계산 된 PAPP-A 수준과 같은 지표는 유전 적 이상을 결정하는 특징적인 마커로 간주됩니다.

PAPP-A의 수준을 확인하기 위해 분석을 수행해야합니다.

  • 35 세 이상의 임산부;
  • 이전에 유전자 발달 장애 아동을 낳은 여성;
  • 가족이 유전 발달 장애가있는 친척이있는 임산부;
  • 사이토 메갈로 바이러스, 풍진, 단순 헤르페스 간염과 같은 질병을 앓고있는 여성;
  • 조기에 합병증이나 자발적인 유산을 경험 한 임산부.

PAPP-A와 같은 지표의 규범 적 가치는 임신 연령에 달려 있습니다. 예를 들어, 12 주에서 PAPP-A의 표준은 0.79 내지 4.76 mU / ml이고, 13 주에서 1.03 내지 6.01 mU / ml이다. 검사 결과이 지표가 표준을 벗어난 경우 의사는 추가 연구를 처방합니다.

분석 결과 낮은 수준의 PAPP-A가 밝혀진 경우, 이는 다운 증후군과 같은 아동 발달에 염색체 이상이 있음을 나타낼 수 있으며 자발적인 유산 및 퇴행성 임신의 위험을 나타냅니다. 이 지표가 증가하면 의사가 올바른 임신 연령을 계산할 수 없다는 사실의 결과 일 가능성이 높습니다.

그렇기 때문에 혈액 생화학은 초음파 검사 후에 만 ​​통과됩니다. 그러나, 높은 PAPP-A는 또한 태아의 발달에서 유전 적 이상이 발생할 가능성을 나타낼 수 있습니다. 따라서 표준에서 벗어난 경우 의사는 추가 검사를 위해 여성을 보냅니다..

인간 융모막 성선 자극 호르몬

과학자들은 이유 때문에이 호르몬 에이 이름을 썼습니다. 왜냐하면 계란 수정 후 이미 6-8 일이 지난 임신에 대해 확실하게 배울 수 있기 때문입니다. hCG는 임신 첫 시간에 이미 chorion에 의해 생산되기 시작합니다..

또한, 그 수준은 빠르게 성장하고 있으며 이미 임신 11-12 주까지 초기 값이 천 배를 초과합니다. 그런 다음 인간 융모 성 성선 자극 호르몬의 위치가 점차 사라지고 지표는 출생 전까지 변경되지 않습니다 (두 번째 삼 분기부터 시작). 모든 임신 테스트 스트립에는 hCG가 포함되어 있습니다.

인간 융모 성 성선 자극 호르몬 수치가 상승하면 다음을 나타낼 수 있습니다.

hCG 수준이 규정 된 표준보다 낮 으면 다음과 같이 말합니다.

  • 가능한 태아 에드워즈 증후군;
  • 유산의 위험에 대해;
  • 태반 기능 부전에 대해.

임산부가 초음파 및 혈액 생화학을 겪은 후 전문가는 검사 결과를 해독하고 특수 컴퓨터 프로그램 PRISCA (Prisk)를 사용하여 유전 적 이상 또는 다른 병리를 일으킬 수있는 위험을 계산해야합니다.

심사 요약 데이터 시트에는 다음 정보가 포함됩니다.

  • 발달 이상의 연령 관련 위험에 대해 (임산부의 연령에 따라, 가능한 편차 변화);
  • 여성의 혈액 검사의 생화학 적 매개 변수의 가치에 대해;
  • 가능한 질병의 위험에 대해;
  • MoM 계수.

가능한 한 확실하게 하나 또는 다른 편차의 태아 발달 위험을 계산하기 위해 전문가는 소위 MoM (Multiple of median) 계수를 계산합니다. 이를 위해 얻은 모든 선별 검사 데이터는 대부분의 임산부에게 설정된 평균 표준에서 특정 여성의 분석에 대한 각 지표의 편차 그래프를 작성하는 프로그램에 입력됩니다.

MoM은 정상으로 간주되며 0.5에서 2.5 사이의 값 범위를 벗어나지 않습니다. 두 번째 단계 에서이 계수는 연령, 인종, 질병의 존재 (예 : 당뇨병), 나쁜 습관 (예 : 흡연), 이전 임신 횟수, IVF 및 기타 중요한 요소를 고려하여 조정됩니다.

마지막 단계에서 전문가는 최종 결론을 내립니다. 의사 만 선별 검사 결과를 올바르게 해석 할 수 있습니다. 아래 비디오에서 의사는 첫 번째 선별과 관련된 모든 주요 사항을 설명합니다..

1 학기 스크리닝 비용

이 연구의 비용과 통과가 더 나은 곳에 대한 문제는 많은 여성들에게 염려됩니다. 문제는 모든 주립 클리닉과는 거리가 멀기 때문에 그러한 특정 검사를 무료로 할 수 있다는 것입니다. 포럼에 남겨진 리뷰에 따르면, 많은 임산부는 무료 약을 전혀 믿지 않습니다..

따라서 모스크바 또는 다른 도시에서 상영 장소를 묻는 문제가 종종 발생할 수 있습니다. 우리가 사립 기관에 대해 이야기한다면, 잘 알려진 잘 확립 된 실험실에서 1600 루블에 대해 INVITRO 생화학 적 스크리닝을 수행 할 수 있습니다.

사실,이 비용에는 초음파가 포함되어 있지 않습니다. 초음파는 생화학 분석을 수행하기 전에 전문가가 제시해야합니다. 따라서 다른 곳에서 별도로 초음파 검사를 받아야하며 헌혈을 위해 실험실로 가야합니다. 같은 날에해야합니다.

임신 중 두 번째 선별 검사,시기 및 연구에 포함 된 내용

세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따르면 모든 여성은 임신 기간 동안 3 번의 검진을 받아야합니다. 우리 시대에는 산부인과 전문의가 모든 임산부를이 검사에 의뢰하지만, 어떤 이유로 든 검진을 놓치는 사람들이 있습니다..

그러나 일부 범주의 여성의 경우 그러한 연구가 필수적이어야합니다. 이것은 주로 유전 적 이상이나 기형이있는 어린이를 낳은 사람들에게 주로 적용됩니다. 또한 선별 검사를 받아야합니다.

  • 태아의 다양한 병리가 발생할 위험은 어머니의 나이에 달려 있기 때문에 35 세 이상의 여성;
  • 임신 첫 해에 임산부를 위해 약이나 기타 금지 약을 복용 한 여성;
  • 이전에 둘 이상의 유산을 경험 한 여성;
  • 아동이 유전 한 다음 질병 중 하나 인 당뇨병, 근골격계 및 심혈관 질환 및 종양 병리학으로 고통받는 여성;
  • 유산의 위험이있는 여성.

또한 임산부는 임신 전이나 배우자에게 노출 된 경우 선별 검사를 받아야하며 임신 직전이나 임신 중에 세균성 및 전염병이 전이 된 경우도 있습니다. 두 번째로 첫 번째 선별 검사와 마찬가지로 임산부는 초음파 검사와 혈액 화학 검사, 종종 삼중 검사라고도합니다..

두 번째 임신 검사 날짜

따라서 임신 중에 몇 주 동안 두 번째 선별 검사를 수행하는지에 대한 질문에 답할 것입니다. 우리가 이미 결정했듯이, 첫 번째 연구는 임신 초기 단계, 즉 첫 임신 3 주에서 11 주에서 13 주 사이에 수행됩니다. 다음 선별 연구는 소위 "황금"임신 기간, 즉 14 주에 시작하여 27 주에 끝나는 두 번째 삼 분기에.

금은 두 번째 삼 분기라고합니다.이 기간 동안 임신 (메스꺼움, 약점, 졸음 및 기타)과 관련된 모든 초기 질병이 사라지고 여성은 강력한 힘의 급증을 느끼기 때문에 새로운 상태를 완전히 누릴 수 있기 때문에.

여성은 임신 과정을 모니터링 할 수 있도록 산부인과 전문의를 2 주마다 방문해야합니다..

의사는 임산부에게 흥미로운 상황에 대한 권장 사항을 제공하고 여성에게 검사와 기간을 알려줍니다. 임산부는 일반적으로 산부인과 의사를 방문하기 전에 소변 검사와 일반적인 혈액 검사를 제공하며 두 번째 검사는 임신 16 주에서 20 주 사이에 이루어집니다.

초음파 검사 2 삼 분기-그것은 무엇입니까?

두 번째 스크리닝 동안 정확한 임신 연령을 결정하기 위해 초음파 스캔이 먼저 수행되므로 나중에 전문가가 생화학 적 혈액 검사 결과를 올바르게 해석 할 수 있습니다. 초음파 검사에서 의사는 태아의 내부 장기의 발달과 크기를 연구합니다 : 뼈의 길이, 가슴, 머리 및 복부의 부피, 소뇌, 폐, 뇌, 척추, 심장, 방광, 내장, 위, 눈, 코 및 얼굴 구조의 대칭.

일반적으로 초음파로 시각화 된 모든 것은 분석됩니다. 전문가는 아기 발달의 기본 특성을 연구하는 것 외에도 다음을 확인합니다.

  • 태반의 위치;
  • 태반의 두께와 성숙도;
  • 제대의 혈관 수;
  • 벽, 부속기 및 자궁 경부의 상태;
  • 양수의 양과 질.

임신 2 삼 분기 초음파 검사 기준 :

매개 변수 이름표준
태아 체중160 내지 215g
태아 머리 크기3.8 ~ 5.5 cm
태아의 성장20 ~ 22cm
태아 심장 직경1.5에서 2cm 사이
태아 상완골 직경1.9에서 3.1 cm 사이
태아의 소뇌 크기1.5 ~ 1.9 cm
태아의 복부 직경3.1 ~ 4.9 cm
태아 대퇴부 직경1.8 ~ 3.2 cm
여성의 태반의 상태제로 성숙
여자의 자궁 경부 길이36에서 40 mm
양수1에서 1.5 리터

해독 트리플 테스트 (생화학 혈액 검사)

두 번째 삼 분기에 전문가는 다음과 같은 세 가지 유전자 이상 징후에 특별한주의를 기울입니다.

  • 융모 성 성선 자극 호르몬은 태아의 융모에 의해 생성되는 호르몬입니다.
  • 알파-태아 단백질 (이하 AFP)은 원래 황체에 의해 생성 된 후 태아의 간 및 위장관에 의해 생성 된 혈장 단백질 (단백질)이고;
  • 유리 에스 트리 올 (이하 호르몬 E3)은 태아 간뿐만 아니라 태반에서도 생성되는 호르몬입니다..

어떤 경우에는 억제 수준 (여포에 의해 생성되는 호르몬)도 연구됩니다. 임신 주마다 특정 표준이 확립됩니다. 임신 17 주째의 삼중 테스트는 최적으로 간주됩니다..

2 주차 임신E3, 나노 몰 / 리터HCG, MED / 밀리리터AFP, 단위 / 밀리리터
16 주5,4-2110-58 천15-95
17 주6.6-258-57 천15-95
18 주6.6-258-57 천15-95
19 주7.5-287-49 천15-95
20 주7.5-281.6-49 천27-125

두 번째 선별 검사 중 hCG 수준이 너무 높으면 다음을 나타낼 수 있습니다.

  • 다태 임신;
  • 어머니의 당뇨병;
  • 독성에 대해;
  • 다른 두 지표가 정상보다 낮은 경우 다운 증후군 발병 위험에 대해.

반대로 hCG가 낮아지면 다음과 같이 말합니다.

  • 자궁외 임신에 관하여;
  • 에드워즈 증후군의 위험에 대해;
  • 얼어 붙은 임신에 대해;
  • 태반 기능 부전에 대해.

AFP 레벨이 높으면 다음과 같은 위험이 있습니다.

  • 신장 발달에 이상이 있음;
  • 신경관 결함;
  • 십이지장의 폐쇄증;
  • 복벽 발달의 편차;
  • 뇌 손상;
  • 물 부족;
  • 태아 사망;
  • 자발적인 유산;
  • 붉은 털 갈등.

축소 된 AFP는 신호일 수 있습니다.

  • 에드워즈 증후군;
  • 모성 당뇨병;
  • 낮은 태반.
  • 태아의 빈혈 발생;
  • 부신 및 태반 기능 부전;
  • 자발적인 유산;
  • 다운 증후군의 존재;
  • 자궁 내 감염의 발달;
  • 태아의 신체 발달 지연.

어머니의 부적절하고 불균형 한 영양뿐만 아니라 일부 약물 (예 : 항생제)이 호르몬 E3의 수준에 영향을 미친다는 점은 주목할 가치가 있습니다. E3가 상승하면 의사는 신장 질환 또는 여러 임신을 진단하고 에스 트리 올 수치가 급격히 상승 할 때 조기 출산을 예측합니다.

임산부가 선별 검사의 두 단계를 통과 한 후, 의사는 특수 컴퓨터 프로그램을 사용하여 얻은 정보를 분석하고 첫 번째 연구에서와 동일한 MoM 계수를 계산합니다. 결론은 특정 유형의 편차에 대한 위험을 나타냅니다.

값은 분수로 표시됩니다 (예 : 1 : 1500 (즉, 1500 임신 당 1 건)). 위험이 1 : 380 미만인 경우 표준이 고려됩니다. 결론은 위험이 컷오프 임계 값 아래에 있음을 나타냅니다. 위험이 1 : 380보다 높으면 여성은 유전 학자와의 추가 상담을 받거나 침습적 진단을 받도록 제안됩니다..

생화학 분석이 첫 번째 선별 기준 (hCG 및 PAPP-A 값을 계산 한)의 표준을 따르는 경우 두 번째 및 세 번째로 여성이 초음파 만 수행하면 충분하다는 점에 주목할 가치가 있습니다..

세 번째 임신 검사

임산부의 마지막 선별 검사는 세 번째 삼 분기에 실시됩니다. 많은 사람들이 세 번째 상영에서 무엇을보고 있는지, 언제이 연구를보아야하는지 궁금합니다..

일반적으로 임산부가 태아 발달에 이상이 있거나 첫 번째 또는 두 번째 검사에서 임신 중에 진단되지 않은 경우 초음파 검사 만하면 전문가가 태아의 상태와 발달에 대한 최종 결론을 내릴 수 있습니다. 자궁에서 그의 위치.

태아의 위치 결정 (머리 또는 골반 프리젠 테이션)은 출산 전에 중요한 준비 단계로 간주됩니다.

분만에 성공하고 여성이 외과 적 개입없이 스스로 출산 할 수 있으려면 아기가 머리 프리젠 테이션에 있어야합니다.

그렇지 않으면 의사는 제왕 절개를 계획하고 있습니다.

세 번째 심사에는 다음과 같은 절차가 포함됩니다.

  • 모든 임산부가 예외없이 통과하는 초음파;
  • 도플러 그라피는 주로 태반 혈관의 상태에 초점을 맞춘 기술입니다.
  • 심전도-자궁 내 아기의 심장 박동수를보다 정확하게 결정할 수있는 연구;
  • 혈액 생화학, hCG, ɑ-fetoprotein 및 PAPP-A 수준과 같은 유전자 및 기타 이상 징후에 중점을 둔 혈액 생화학.

세 번째 임신 검사 날짜

의사만이 특정 임신의 개별 특성에 따라 3 주 동안 여성이 선별 검사를 받아야하는 주 수를 결정한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러나 임산부가 32 주에 계획된 초음파 검사를받은 다음 생화학 적 혈액 검사 (증거가있는 경우)를 즉시 통과하고 다른 필요한 절차를 거칠 때 최적으로 간주됩니다.

그러나 의학적 이유로 태아의 도플러 그라피 또는 CTG는 임신 28 주부터 시작할 수 있습니다. 세 번째 임신은 28 주에 시작하여 40-43 주에 출산으로 끝납니다. 마지막 선별 초음파는 보통 32-34 주에 처방됩니다.

초음파 암호 해독

임산부가 3 차 스크리닝 초음파 검사를받는 기간은 얼마입니까? 이제 연구의 해독에 대해 자세히 이야기하겠습니다. 3 분기에 초음파를 실시 할 때 의사는 특별한주의를 기울입니다.

  • 가능한 발달 병리, 예를 들어 심장병을 배제하기 위해 아동의 심혈관 시스템의 발달 및 구조;
  • 뇌의 적절한 발달, 복강의 기관, 척추 및 비뇨 생식기;
  • 두개골 구멍에 위치한 Galen 정맥에 동맥류를 배제하기 위해 뇌의 적절한 기능에 중요한 역할을합니다.
  • 아이의 얼굴 구조와 발달에.

또한 초음파를 통해 전문가는 모체의 양수, 부속기 및 자궁의 상태를 평가하고 태반의 성숙도와 두께를 확인할 수 있습니다. 신경 및 심혈관 시스템의 발달에서 저산소증과 병리학을 배제하고 자궁과 어린이의 혈관뿐만 아니라 제대에서 혈류의 특징을 식별하기 위해 도플러 그래피가 수행됩니다..

일반적 으로이 절차는 초음파와 동시에 표시에 따라 수행됩니다. 태아 저산소증을 배제하고 심박수를 결정하기 위해 CTG가 수행됩니다. 이 유형의 연구는 아기의 심장 활동에만 초점을 맞추기 때문에 의사가 어린이의 심혈관 상태에 대해 우려하는 경우 심전도 검사가 처방됩니다.

임신 3 기의 초음파를 사용하면 아이의 프레젠테이션뿐만 아니라 출생 준비 상태에 따라 폐의 성숙도를 결정할 수 있습니다. 경우에 따라 아이와 어머니의 생명을 보존하려면 조기 분만을 위해 입원이 필요할 수 있습니다..

인덱스임신 32-34 주 평균 평균
태반 두께25 ~ 43mm
양수 (양수) 색인80-280mm
태반 성숙도1-2 정도의 성숙
자궁 음색잃어버린
자궁 인두3cm 이상 닫힌 ​​상태
태아의 성장평균 45cm
태아 체중평균 2kg
태아 복부266-285mm
Bdr85-89mm
태아 허벅지 길이62-66 mm
태아 가슴309-323mm
태아 팔뚝 크기46-55mm
태아 경골 크기52-57mm
태아의 어깨 길이55-59mm

생화학 적 혈액 검사 결과에 따르면 MoM 계수는 0.5에서 2.5 범위를 벗어나지 않아야합니다. 가능한 모든 편차에 대한 위험 값은 1 : 380과 일치해야합니다..

교육 : Vitebsk State Medical University를 졸업하고 외과 학위를 받았습니다. 대학에서 그는 학생 과학 협회 이사회를 이끌었다. 2010 년- "종양학"전공 및 2011 년- "종양학, 시각적 형태의 종양학"전공.

경험 : 외과 의사 (비 테스크 응급 병원, 리 오즈 노 CRH) 및 파트 타임 지역 종양 전문의 및 외상 전문의로서 일반 의료 네트워크에서 3 년간 근무 Rubicon에서 일년 내내 제약 담당자로 일하십시오.

“미세 식물의 종 조성에 따른 항생제 치료의 최적화”라는 주제에 대한 합리화 제안 3 건을 발표했으며, 학생 연구 논문 (카테고리 1 및 3)의 공화당 공모전에서 2 개의 작품이 상을 받았습니다..

코멘트

내 경우에는이 테스트 분석에 따르면 Prenetics는 정확히 46hu를 식별 한 소년이 있다고 말했습니다.) 또한 모든 가능한 병리에 대해 위험이 낮습니다. 영혼의 돌처럼. 그리고 일부 친구들은 회의적이지만 의사는 양막 대신에 방향을 바꾸라고 조언했습니다..

여보세요! 다운 증후군 발병 위험을 알려주세요. 1 스크리닝의 지표는 다음과 같습니다 : 12 주. 3 일 KTR 63.2 BPR-17.2 OG-66.4 OZH 66 삼첨판 역류로 시각화 된 DB-7 TVP-1.1 비강 혈액 흐름 직교 없음 PI 0.91 심장 박동수 144 혈액 hCGb 177.3 엄마 3.55 papp -a 3430.2 엄마 1.14

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